Elicio Therapeutics, Inc. gab bekannt, dass der erste Patient im Rahmen der randomisierten Phase-2-Studie (AMPLIFY-7P) zu ELI-002 7P als adjuvante Monotherapie bei KRAS-mutiertem duktalem Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse (PDAC) am Northwell Health Cancer Institute und den Feinstein Institutes for Medical Research, New York, behandelt wurde. ELI-002 7P ist ein therapeutischer Krebsimpfstoff, der mit Elicios patentrechtlich geschützter Amphiphile (AMP)-Technologie entwickelt wurde, um Krebserkrankungen zu behandeln, die durch sieben häufige KRAS-Mutationen (G12D, G12R, G12V, G12A, G12C, G12S und G13D) verursacht werden, die bei 25% aller soliden Tumorerkrankungen und bei 88% der PDAC-Patienten auftreten. Dies steht im Gegensatz zu anderen KRAS-gerichteten Therapeutika in der Entwicklung ?

insbesondere niedermolekulare KRAS-Inhibitoren, die auf weniger Mutationen abzielen, was die Zahl der behandelbaren Patienten und die Dauer des Nutzens aufgrund der Entwicklung von Escape-Mutanten einschränken könnte. Elicio wird auf dem ASCO Gastrointestinal Cancers Symposium, das vom 18. bis 20. Januar 2024 in San Francisco, Kalifornien, stattfindet, ein Trial in Progress-Poster zum Design der AMPLIFY-7P-Studie vorstellen.

Erste Zwischenergebnisse zur Monotherapie mit ELI-002 7P aus dem Phase-1A-Arm werden in der ersten Hälfte des Jahres 2024 bekannt gegeben.