Eli Lilly teilte am Freitag mit, dass sein beliebtes Medikament Zepbound bei bis zu 52% der Patienten in zwei Studien im Spätstadium eine moderate bis schwere obstruktive Schlafapnoe beseitigen konnte.

Das US-Unternehmen Lilly und der dänische Konkurrent Novo Nordisk liefern sich einen Wettlauf um die Zulassung ihrer Adipositas-Medikamente zur Behandlung anderer Krankheiten. Novos Wegovy wurde im März als Mittel zur Behandlung von Herzkrankheiten zugelassen, während Lillys eigene Studie zu Zepbound gegen Herzkrankheiten in diesem Jahr abgeschlossen werden soll.

Lilly teilte im April mit, dass Zepbound, das chemisch als Tirzepatid bekannt ist, dazu beitrug, die Episoden unregelmäßiger Atmung bei Patienten mit obstruktiver Schlafapnoe in der ersten Studie um 55% und in der zweiten Studie um 62,8% zu reduzieren.

Die Patienten in der ersten Studie erhielten Tirzepatid, während die Patienten in der zweiten Studie das Medikament in Kombination mit einer kontinuierlichen positiven Atemwegsdrucktherapie (PAP) testeten, bei der Luft in die Lunge gepumpt wird, um die Atemwege während des Schlafs offen zu halten.

Die vollständigen Ergebnisse der Studien, die am Freitag auf der wissenschaftlichen Tagung der American Diabetes Association in Orlando, Florida, vorgestellt wurden, zeigen, dass Zepbound bei 43 % der Patienten, die das Medikament allein einnahmen, und bei 51,5 % der Patienten, die zusätzlich eine PAP-Therapie anwendeten, die Schlafapnoe beheben konnte.

Das Kriterium für die Behebung der Krankheit war, dass die Patienten während des Schlafs weniger als fünf Episoden mit flacher oder keiner Atmung pro Stunde oder fünf bis 14 Episoden erlebten und tagsüber nicht übermäßig schläfrig waren, so Lilly.

Laut Lilly erreichten in der ersten Studie 14,9 % der Patienten, die ein Placebo erhielten, und in der zweiten Studie 6,4 % eine Besserung der Krankheit.

Die am Freitag vorgelegten Daten zeigten, dass Zepbound dazu beitrug, die mit der Schlafapnoe verbundenen Biomarker zu senken, darunter Sauerstoffentsättigung, Blutdruck und C-reaktive Proteine - Entzündungszeichen, die auf eine Herzerkrankung hinweisen können - so Lilly.

Der Arzneimittelhersteller teilte mit, dass er seinen Antrag auf Zulassung von Zepbound zur Behandlung der obstruktiven Schlafapnoe bei der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA eingereicht hat und diesen in den kommenden Wochen weltweit bei anderen Zulassungsbehörden einreichen wird.

Lilly sagte, dass die allgemeine Sicherheit von Tirzepatid in diesen Studien ähnlich wie in früheren Studien war, wobei die häufigsten Nebenwirkungen Durchfall, Übelkeit, Erbrechen und Verstopfung waren.

Der in Indianapolis ansässige Arzneimittelhersteller hatte Anfang des Monats Daten vorgelegt, die zeigen, dass Zepbound bei Patienten mit einer schwer zu behandelnden Fettlebererkrankung, der so genannten metabolischen Dysfunktion-assoziierten Steatohepatitis (MASH), zur Behandlung von Lebervernarbungen beiträgt. (Berichterstattung durch Patrick Wingrove; Bearbeitung durch Caroline Humer und Rod Nickel)