Eiger Biopharmaceuticals will sich mit Avexitide auf Stoffwechselkrankheiten konzentrieren
Am 29. Juni 2023 um 14:00 Uhr
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Eiger BioPharmaceuticals, Inc. gab bekannt, dass das Unternehmen nach einer umfassenden Überprüfung der Prioritäten seines Portfolios seine Entwicklungsanstrengungen auf die Weiterentwicklung von Avexitide in der Indikation hyperinsulinämische Hypoglykämie konzentrieren wird. Das Unternehmen wird die Vermarktung von Zokinvy (Lonafarnib) zur Behandlung des Hutchinson-Gilford-Progerie-Syndroms und der progeroiden Laminopathien mit Verarbeitungsdefizit fortsetzen. Darüber hinaus prüft Eiger strategische Partnerschaftsoptionen für seine virologischen Produkte Lonafarnib und Peginterferon Lambda.
Ein 25%iger Personalabbau, eine Reduzierung der Ausgaben für das Hepatitis Delta (HDV)-Entwicklungsprogramm und das bestehende Darlehen werden die Liquiditätsreichweite des Unternehmens voraussichtlich bis ins vierte Quartal 2024 verlängern.
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Eiger BioPharmaceuticals, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium, das sich auf die Entwicklung von Therapien für das Hepatitis-Delta-Virus (HDV) und andere schwere Krankheiten konzentriert. Zu seiner HDV-Plattform gehört Lonafarnib, ein oral verabreichter Farnesylierungshemmer, der auf einen kritischen Wirtsprozess abzielt, der an der viralen Replikation beteiligt ist. Zu seinem Portfolio gehört auch Avexitide, ein gut charakterisierter GLP-1-Antagonist zur gezielten Behandlung von zwei Stoffwechselkrankheiten, für die es einen hohen medizinischen Bedarf gibt. Zu seinen klinischen Produktkandidaten gehören Lonafarnib (LNF) für HDV, Peginterferon Lambda (lambda) für HDV, Kombinationstherapie für HDV, Peginterferon Lambda (lambda) für COVID-19, Avexitide für kongenitalen Hyperinsulinismus (HI) und Avexitide für postbariatrische Hypoglykämie (PBH). Zokinvy (Lonafarnib) für das Hutchinson-Gilford-Progerie-Syndrom (HGPS) und verarbeitungsdefiziente progeroide Laminopathien. LNF ist ein oral bioverfügbarer Farnesylierungsinhibitor, der eine klinische Phase-3-Studie für HDV-Infektionen abgeschlossen hat.
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