Dimerix Limited gab bekannt, dass die ersten Patienten in Indien im Rahmen der CLARITY 2.0 Machbarkeits-/Phase-3-Studie mit DMX-200 als potenzieller neuer Behandlung für Atemwegskomplikationen im Zusammenhang mit COVID-19 behandelt wurden. Nach der Genehmigung durch die indische Aufsichtsbehörde, die Central Drugs Standard Control Organization (DCGI)1 , und der Lieferung von DMX-200 durch den US-amerikanischen Hersteller von Dimerix nach Indien wurden mehrere Standorte in Indien eingerichtet. Eine vorläufige Sicherheitsanalyse ist nach der Rekrutierung der ersten 80 Patienten in Indien im Rahmen der 600-Patienten-Studie geplant, die voraussichtlich im ersten Quartal 2022 stattfinden wird. Die Studie sieht auch die Rekrutierung von COVID-19-Patienten in Australien vor, für die im Dezember 2021 eine ethische Genehmigung erteilt wurde.