Dimerix Limited hat bestätigt, dass die CLARITY 2.0-Studie zu DMX-200 bei COVID-19-Patienten erste Ergebnisse geliefert hat. Insgesamt wurden 49 Patienten für die Studie rekrutiert, von denen 25 DMX-200 und 24 ein Placebo für 28 Tage erhielten. Alle Patienten wurden gleichzeitig mit einem Angiotensin-Rezeptorblocker (ARB) behandelt.

Die Einhaltung des Protokolls war hoch und die Medikamententreue vollständig. DMX-200 schien sicher und gut verträglich zu sein. Es gab keine nennenswerten Unterschiede in der Häufigkeit oder dem Schweregrad von unerwünschten Ereignissen zwischen der Behandlung mit DMX-200 und Placebo. Es wurden keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse im Zusammenhang mit dem Medikament gemeldet.

Die Ergebnisse der Sicherheitsdaten stehen in vollem Einklang mit dem bestehenden und wachsenden starken Sicherheitsprofil von DMX-200. Die Kohorte war risikoarm, hochgradig geimpft und wies hohe Raten anderer COVID-19-Behandlungen auf. Das Durchschnittsalter lag bei 37 Jahren und 92% der Patienten hatten eine vorherige COVID-19-Impfung erhalten.

Darüber hinaus erhielten 69% der Patienten eine begleitende Kortikosteroidbehandlung, eine Therapie, die sich inzwischen bei der Behandlung von hospitalisierten COVID-19 als wirksam erwiesen hat.