Design Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
Am 13. November 2023 um 22:15 Uhr
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Design Therapeutics, Inc. meldete die Ergebnisse für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023. Für das dritte Quartal meldete das Unternehmen einen Nettoverlust von 15,79 Mio. USD gegenüber 17,7 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus dem fortzuführenden Geschäft betrug 0,28 USD gegenüber 0,32 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 0,28 USD gegenüber 0,32 USD im Vorjahr. In den ersten neun Monaten betrug der Nettoverlust 55,02 Mio. USD gegenüber 45,97 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,98 USD gegenüber 0,83 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 0,98 USD gegenüber 0,83 USD vor einem Jahr.
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Design Therapeutics, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen. Es beschäftigt sich mit der Erforschung und Entwicklung von GeneTACT-Molekülen, bei denen es sich um kleine Moleküle handelt, die als therapeutische Chimären auf Gene abzielen und die Krankheit modifizieren sollen, indem sie die zugrunde liegende Ursache von Krankheiten angehen, die durch vererbte Nukleotid-Repeat-Expansionsmutationen verursacht werden. Das Programm Friedreich-Ataxie (FA) konzentriert sich auf die Entwicklung einer krankheitsmodifizierenden Behandlung. DT-216 wird entwickelt, um die FXN-Transkriptionsstörung zu überwinden, die FA verursacht. DT-216 befindet sich in einer klinischen Studie der Phase I. Das Unternehmen arbeitet außerdem an der Entwicklung von DT-216, um eine höhere Exposition und eine chronische Verabreichung zur Behandlung von FA zu ermöglichen, bekannt als DT-216P2, das denselben Wirkstoff, DT-216, verwendet. Sein FECD-Programm konzentriert sich auf die Entwicklung einer potenziell krankheitsmodifizierenden medizinischen Behandlung für FECD, DT-168, die sich in der klinischen Phase I befindet. Sein HD-Programm konzentriert sich auf die Entwicklung einer potenziell krankheitsmodifizierenden Behandlung für HD.