Design Therapeutics, Inc. Aktie

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A2QR0A

US25056L1035

DSGN

Biotechnologie

Markt geschlossen - Nasdaq 22:00:00 25.04.2024 % 5 Tage % 1. Jan.
3,76 USD +3,01 % Intraday Chart für Design Therapeutics, Inc. +0,53 % +41,89 %
Umsatz 2024 * - Umsatz 2025 * - Marktwert 212 Mio. 198 Mio.
Nettoergebnis 2024 * -73 Mio. -68,05 Mio. Nettoergebnis 2025 * -87 Mio. -81,1 Mio. EV / Sales 2024 * -
Nettoliquidität 2024 * 231 Mio. 215 Mio. Nettoliquidität 2025 * 168 Mio. 156 Mio. EV / Sales 2025 * -
KGV 2024 *
-2,97 x
KGV 2025 *
-2,58 x
Beschäftigte 58
Rendite 2024 *
-
Rendite 2025 *
-
Streubesitz 63,33 %
Dynamischer Chart
1 Tag+3,01 %
1 Woche+0,53 %
Aktueller Monat-6,70 %
1 Monat+0,53 %
3 Monate+59,32 %
6 Monate+85,22 %
Laufendes Jahr+41,89 %
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1 Woche
3.51
Kursextrem 3.51
3.97
1 Monat
3.45
Kursextrem 3.45
4.15
Laufendes Jahr
2.25
Kursextrem 2.245
4.15
1 Jahr
1.94
Kursextrem 1.94
8.47
3 Jahre
1.94
Kursextrem 1.94
29.16
5 Jahre
1.94
Kursextrem 1.94
50.50
10 Jahre
1.94
Kursextrem 1.94
50.50
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Manager TitelAlterSeit
Chief Executive Officer 54 18.12.17
Chief Operating Officer 44 01.01.21
Chief Tech/Sci/R&D Officer 55 01.02.22
Aufsichtsräte TitelAlterSeit
Chief Executive Officer 54 18.12.17
Director/Board Member 60 01.11.20
Director/Board Member 46 01.02.20
Mehr Insider
Datum Kurs % Volumen
25.04.24 3,76 +3,01 % 216 238
24.04.24 3,65 -0,27 % 192 880
23.04.24 3,66 -5,91 % 161 666
22.04.24 3,89 +5,14 % 248 707
19.04.24 3,7 -1,07 % 388 557

verzögerte Kurse Nasdaq, Am 25. April 2024 um 22:00 Uhr

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Design Therapeutics, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen. Es beschäftigt sich mit der Erforschung und Entwicklung von GeneTACT-Molekülen, bei denen es sich um kleine Moleküle handelt, die als therapeutische Chimären auf Gene abzielen und die Krankheit modifizieren sollen, indem sie die zugrunde liegende Ursache von Krankheiten angehen, die durch vererbte Nukleotid-Repeat-Expansionsmutationen verursacht werden. Das Programm Friedreich-Ataxie (FA) konzentriert sich auf die Entwicklung einer krankheitsmodifizierenden Behandlung. DT-216 wird entwickelt, um die FXN-Transkriptionsstörung zu überwinden, die FA verursacht. DT-216 befindet sich in einer klinischen Studie der Phase I. Das Unternehmen arbeitet außerdem an der Entwicklung von DT-216, um eine höhere Exposition und eine chronische Verabreichung zur Behandlung von FA zu ermöglichen, bekannt als DT-216P2, das denselben Wirkstoff, DT-216, verwendet. Sein FECD-Programm konzentriert sich auf die Entwicklung einer potenziell krankheitsmodifizierenden medizinischen Behandlung für FECD, DT-168, die sich in der klinischen Phase I befindet. Sein HD-Programm konzentriert sich auf die Entwicklung einer potenziell krankheitsmodifizierenden Behandlung für HD.
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