CytoDyn Inc. gab bekannt, dass seine präklinische MASH-Studie mit SMC Laboratories, Inc. begonnen hat, deren Ergebnisse im Herbst 2024 erwartet werden. CytoDyn ist der Ansicht, dass seine vorherige MASH-Studie einen statistisch signifikanten Nutzen von Leronlimab bei einer Dosierung von 350 mg gezeigt hat. Zur Klärung der optimalen Dosierung und zur Bewertung des Potenzials für eine Kombinationstherapie wird SMC eine zwölfwöchige präklinische Studie an Mäusen durchführen, in der sowohl die Dosierungen von 350 und 700 mg allein als auch in Kombination mit Resmetirom, einem kürzlich von der FDA zugelassenen Medikament, untersucht werden.

Die Studie wird die potenzielle Rolle von Leronlimab bei der Verhinderung und/oder Umkehrung von Leberfibrose untersuchen.