Cybeats Technologies Corp. meldete die Unterzeichnung eines erneuerten und erweiterten Lizenzvertrags für SBOM Studio mit einem globalen Top-5-Hersteller von medizinischen Geräten ("MDM"). Die Vertragslaufzeit beträgt nun drei Jahre und der Gesamtwert des Vertrages liegt im siebenstelligen Bereich. Während SBOM Studio bereits in einigen der größten globalen Unternehmen implementiert wurde, hat das Technologie-Team weiterhin einzigartige und gefragte neue Funktionen wie Governor View, SBOM Auto-Reparatur und Alarmfunktionen hinzugefügt. Diese Produktfunktionen verbessern auch die Fähigkeit von SBOM Studio, relevante Daten zu verarbeiten und den Kunden zur Verfügung zu stellen - was die Gesamtzufriedenheit verbessert und zwei wichtige Faktoren für das Umsatzwachstum unterstützt. Cybeats erzielt weiterhin kommerzielle Fortschritte, die sich in der Kundenbindung und im organischen Vertragswachstum zeigen, was die zunehmende Produktnutzung und Nachfrage verdeutlicht. Die U.S. Food and Drug Administration ("FDA") hat ihre Rolle bei der Regulierung der Cybersicherheit von Medizinprodukten mit ihrer Befugnis gefestigt, Anträge vor der Markteinführung auf der Grundlage der Einhaltung von Abschnitt 524B des Federal Food, Drug and Cosmetic Act ("FD&C Act") zu genehmigen oder abzulehnen.[3] Dieser Abschnitt schreibt vor, dass Hersteller von Medizinprodukten ("MDM") eine SBOM für die kommerziellen, quelloffenen und handelsüblichen Softwarekomponenten ihrer Geräte bereitstellen,
und handelsübliche Softwarekomponenten bereitstellen. Um proaktiv mit Cybersicherheitsrisiken umzugehen, müssen MDMs ein genaues Inventar der Gerätekomponenten führen, Schwachstellenmanagement- und Risikobewertungsprozesse entwickeln, Geräte-Patches bereitstellen und Aufzeichnungen über Geräteänderungen führen. Die Refuse-to-Accept (RTA)-Befugnis der FDA vom 29. März 2023 unterstreicht die Bedeutung von SBOM-Managementlösungen wie SBOM Studio. Am 26. September 2023 veröffentlichte die FDA die endgültigen (überarbeiteten) Richtlinien für die Cybersicherheit vor der Markteinführung, die die am 2. Oktober 2014 veröffentlichten Richtlinien für die Cybersicherheit vor der Markteinführung ersetzen. Die Empfehlungen in den FDA-Leitlinien sollen den Herstellern helfen, ihre Verpflichtungen gemäß
Abschnitt 524B des FD&C Act zu erfüllen.