CVRx, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
Am 25. Juli 2023 um 22:15 Uhr
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CVRx, Inc. gab die Ergebnisse für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023 bekannt. Für das zweite Quartal meldete das Unternehmen einen Umsatz von 9,5 Millionen USD gegenüber 5,03 Millionen USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust betrug 11,65 Millionen USD gegenüber 11,07 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus dem fortzuführenden Geschäft betrug 0,56 USD gegenüber 0,54 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,56 USD gegenüber 0,54 USD vor einem Jahr. In den sechs Monaten betrug der Umsatz 17,48 Mio. USD gegenüber 9,11 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust belief sich auf 23,03 Millionen USD gegenüber 21,06 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 1,11 USD gegenüber 1,03 USD im Vorjahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 1,11 USD gegenüber 1,03 USD im Vorjahr.
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CVRx, Inc. ist ein Medizintechnikunternehmen im kommerziellen Stadium. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von fortschrittlichen Neuromodulationslösungen für Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Die integrierte Plattformtechnologie des Unternehmens, Barostim, zielt darauf ab, die Kraft des Gehirns und des Nervensystems zu nutzen, um das Ungleichgewicht des autonomen Nervensystems (ANS) zu beheben, das Herzinsuffizienz mit verminderter Ejektionsfraktion (HFrEF) und andere Herz-Kreislauf-Erkrankungen verursacht. Barostim bietet eine Baroreflex-Aktivierungstherapie (BAT), indem es unmerkliche und anhaltende elektrische Impulse an die Barorezeptoren in der Wand der Halsschlagader sendet, um dem Gehirn zu signalisieren, die Herz-Kreislauf-Funktion zu modulieren. Barostim ist ein minimalinvasives Neuromodulationsgerät, das aus zwei implantierbaren Komponenten besteht, einem implantierbaren Impulsgenerator (IPG) und einer Stimulationsleitung, und das über ein drahtloses, vom Arzt gesteuertes Programmiergerät programmiert wird, das mit dem IPG kommuniziert.