Curis, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2022
Am 09. November 2022 um 22:59 Uhr
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Curis, Inc. gab die Ergebnisse für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2022 bekannt. Für das dritte Quartal meldete das Unternehmen einen Umsatz von 2,83 Millionen USD gegenüber 3,04 Millionen USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust belief sich auf 13,29 Mio. USD gegenüber 11,05 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus dem fortzuführenden Geschäft betrug 0,14 USD gegenüber 0,12 USD im Vorjahresquartal. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,14 USD gegenüber 0,12 USD vor einem Jahr. In den ersten neun Monaten betrug der Umsatz 7,28 Mio. USD gegenüber 7,51 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust belief sich auf 45,34 Mio. USD gegenüber 31,82 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,49 USD gegenüber 0,35 USD im Vorjahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,49 USD gegenüber 0,35 USD im Vorjahr.
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Curis, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung von Emavusertib (CA-4948), einem oral verfügbaren, niedermolekularen Inhibitor der Interleukin-1-Rezeptor-assoziierten Kinase (IRAK4). Emavusertib wird derzeit in der Phase-I/II-Studie TakeAim Lymphoma bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem primärem Lymphom des Zentralnervensystems (PCNSL) in Kombination mit dem BTK-Inhibitor Ibrutinib und als Monotherapie in der Phase-I/II-Studie TakeAim Leukemia bei Patienten mit rezidivierter/refraktärer akuter myeloischer Leukämie (AML) und rezidiviertem/refraktärem myelodysplastischem Syndrom (hrMDS) getestet. Zu seinen weiteren klinischen Programmen gehören Fimepinostat und CA-170. Fimepinostat ist ein oral zu verabreichender dualer Inhibitor der Histon-Deacetylase (HDAC) und der Phosphotidyl-Inositol-3-Kinase (PI3K) Enzyme. CA-170 ist ein oral zu verabreichender niedermolekularer Wirkstoffkandidat, der selektiv auf die Immun-Checkpoint-Proteine V-domain Ig Suppressor of T-cell Activation (VISTA) und PDL1 abzielt.