Die Crossject-Aktie verliert am Mittwoch an der Pariser Börse stark an Wert, da die Fortschritte bei dem in den USA gewonnenen Vertrag nicht ausreichen, um die Sorgen um die Liquiditätslage zu überlagern.

Das Pharmaunternehmen, das einen nadellosen Autoinjektor entwickelt hat, der in Notsituationen einfache intramuskuläre Injektionen ermöglicht, gab gestern Abend ein Strategie-Update für 2024 bekannt.

Es überrascht nicht, dass das Unternehmen der Einreichung von Zulassungsanträgen und der Beschleunigung der Vermarktungsbemühungen in den USA Priorität einräumen will.

Crossject erhielt von der US-Behörde für Forschung und Entwicklung im Bereich der Biomedizin (BARDA) einen Vertrag über 92 Mio. USD für die Entwicklung einer Notfallbehandlung zur Behandlung epileptischer Anfälle.

In seiner Pressemitteilung betonte das Unternehmen, dass die Gespräche mit der FDA über die Anforderungen für die Notfallzulassung von Zepicure "auf gutem Wege" seien.

Gemäß den Bedingungen der Vereinbarung mit der BARDA erhielt Crossject im ersten Halbjahr 2023 eine Rückzahlung von 3,2 Mio. USD für die fortgeschrittene regulatorische Entwicklung in den USA.

Das Unternehmen erhielt zudem einen Gesamtbetrag von rund 5 Millionen Euro über mehrere Jahre aus dem Sale-and-Leaseback mehrerer seiner Gebäude.

Die Analysten von Invest Securities sind jedoch der Ansicht, dass "die finanzielle Sichtbarkeit ohne erste Lieferungen an die BARDA nach ihrer Einschätzung gering bleibt".

Um 14.15 Uhr gab die Crossject-Aktie 18,7% nach, nachdem sie bis zum Mittag um mehr als 20% gefallen war.

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