CO.DON AG: NICE veröffentlicht positive Empfehlung zur Anwendung von Spherox

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CO.DON AG: NICE veröffentlicht positive Empfehlung zur Anwendung von Spherox

15.01.2018 / 09:57
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CO.DON AG - NICE veröffentlicht positive Empfehlung zur Anwendung von
Spherox

Berlin / Teltow, 15.01.2018 - Das britische National Institute for Health
and Care Excellence (NICE) hat am 12. Januar 2018 den endgültigen
Bewertungsbericht (Final Appraisal Determination, FAD) für Spherox
publiziert. Darin empfiehlt das NICE die Anwendung der körpereigenen
Knorpelzelltransplantation (Autologous Chondrocyte Implantation, ACI) mit
dem von CO.DON angebotenen Produkt bei erwachsenen Patienten, die an einem
Knieknorpelschaden leiden, der größer als 2 cm² ist, und vorher nicht
operativ behandelt wurde und sich in einem noch nicht weit fortgeschrittenen
Stadium der Arthrose befindet.

In seiner Bewertung hebt das NICE die Innovationskraft der ACI - Methode
hervor sowie den ungedeckten Bedarf an solchen regenerativen
Behandlungsmethoden. Weiterhin stellte das NICE fest, dass es sich bei
Spherox um eine kosteneffektive Therapie handelt, deren Wirksamkeit und
Sicherheit durch zwei Klinische Phase-II und III-Studien belegt ist und der
entsprechende Einsatz von Mitteln des nationalen Gesundheitssystems
(National Health Service, NHS) wirtschaftlich ist. Spherox wird somit einer
breiten Patientenpopulation zur Verfügung stehen.

Ralf Jakobs, Vorstand der CO.DON AG: "Im Juli vergangenen Jahres haben wir
die EU-weite Zulassung durch die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA)
erhalten. Die nun erteilte positive Bewertung durch das NICE ist ein
weiterer wichtiger Meilenstein im Rahmen der Europastrategie der CO.DON. Sie
bestätigt den Nutzen des körpereigenen Arzneimittels Spherox für Patienten
und das Gesundheitswesen. Die Empfehlung der NICE bietet Patienten in
England die Möglichkeit, Knieknorpeldefekte regenerativ und nachhaltig
behandeln zu lassen und wieder aktiv am Alltag teilzunehmen."

Die FAD Empfehlung ist auf der NICE Website einsehbar: www.nice.org.uk

Die CO.DON AG entwickelt, produziert und vermarktet autologe Zelltherapien
zur minimalinvasiven Reparatur von Knorpeldefekten. Das angebotene
Arzneimittel ist ein Zelltherapieprodukt zur minimalinvasiven Behandlung von
Knorpelschäden an Gelenken mit ausschließlich körpereigenen Knorpelzellen.
Die von CO.DON angebotene Methode wird in Deutschland derzeit in über 200
Kliniken angewandt und wurde bereits bei über 11.000 Patienten eingesetzt.
Im Juli 2017 erhielten wir von der Europäischen Arzneimittelagentur die
Zulassung für das Arzneimittel für neuartige Therapien, Spherox. Die Aktien
der CO.DON AG sind an der Frankfurter Börse notiert (ISIN: DE000A1K0227).
Vorstand der Gesellschaft: Ralf M. Jakobs.

Weitere Informationen finden Sie unter www.codon.de

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Matthias Meißner, M.A.
Unternehmenskommunikation / IR / PR
Tel. +49 (0)30-240352330
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