Clovis Oncology, Inc. kündigte ein Trial-in-Progress-Poster an, das den Phase-1-Teil der klinischen LuMIERE-Studie für den zielgerichteten Strahlentherapie-Kandidaten FAP-2286 beschreibt, sowie eine Präsentation mit dem Titel “Initial Experience with FAP-2286 Imaging” im Zusammenhang mit einer laufenden, vom Prüfarzt initiierten Studie (IIT), die die Fähigkeit des bildgebenden Mittels Gallium-68 (68Ga)-FAP-2286 zur Erkennung von metastasiertem Krebs bei Patienten mit soliden Tumoren untersucht. Diese Daten werden von Dr. Thomas A. Hope, Direktor für Molekulare Therapie in der Abteilung für Radiologie und Biomedizinische Bildgebung an der Universität von Kalifornien, San Francisco (UCSF), und leitender Prüfarzt der LuMIERE-Studie und der IIT auf der Mid-Winter-Jahrestagung der Society of Nuclear Medicine & Molecular Imaging (SNMMI) und der Jahrestagung des American College of Nuclear Medicine (ACNM) vorgestellt, die vom 25. bis 27. Februar 2022 stattfindet. FAP-2286 ist das erste Peptid-gezielte Radionuklid-Therapeutikum (PTRT) und Bildgebungsmittel, das auf das Fibroblasten-Aktivierungsprotein (FAP) abzielt und in die klinische Entwicklung eintritt, und der führende Kandidat im Entwicklungsprogramm für gezielte Radionuklid-Therapie (TRT) von Clovis Oncology. Ungefähr 50 Patienten werden in den Phase-1-Teil der multizentrischen, offenen LuMIERE-Studie aufgenommen, die derzeit Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren einschließt (NCT04939610). Der Phase-1-Teil der Studie untersucht die Sicherheit des therapeutischen Prüfpräparats Lutetium-177 (177Lu)-FAP-2286 und wird die empfohlene Dosis und den Zeitplan für Phase 2 ermitteln. Die Sicherheit und Tumoraufnahme des Bildgebungsmittels Gallium-68 (68Ga)-FAP-2286 wird ebenfalls untersucht. Sobald die therapeutische Dosis der Phase 2 feststeht, sind Phase-2-Expansionskohorten für mehrere Tumorarten für Ende 2022 geplant.