Der Vorstand der China Biotech Services Holdings Limited gab bekannt, dass die Shanghai Longyao Biotech Company Limited die Ergebnisse der klinischen Phase I-Studie ("Phase I-Studie") von LY007 Cellular Injection, einer neuartigen CD20-gerichteten autologen chimären Antigenrezeptor-T-Zelltherapie bei Patienten mit rezidivierendem/refraktärem B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom ("B-NHL"), auf der Jahrestagung 2024 der American Society of Clinical Oncology (ASCO) in Form einer Posterpräsentation vorgestellt hat. Das großzellige B-Zell-Lymphom ("LBCL") ist eine häufige Unterart des B-NHL, und die Mehrzahl der Patienten kann durch Standard-Immunochemotherapien geheilt werden. Bei etwa 40% der Patienten kommt es jedoch nach der Erstlinienbehandlung zu einem Rückfall/Refraktärität.

Die Phase-I-Studie wurde durchgeführt, um die Sicherheit und Verträglichkeit der zellulären Injektion von LY007 für die Behandlung von Patienten mit rezidiviertem/refraktärem B-NHL zu untersuchen. Die Phase-I-Studie hat gezeigt, dass LY007 Cellular Injection bei Dosierungen von bis zu 5,0 x 106 Zellen/kg gut verträglich war und eine günstige Dosis-Wirkungs-Beziehung für die Behandlung von rezidiviertem/refraktärem B-NHL zeigte. Es wird erwartet, dass die zelluläre Injektion von LY007 eine neue Behandlungsoption für LBCL-Patienten darstellt.

Bis zum 25. Dezember 2023 wurden 9 Patienten mit einzelnen LY007 Zelluläre Injektion-Infusionen in 3 Dosisstufen mit einem medianen Follow-up von 5,09 (Bereich 0,92-18,10) Monaten behandelt. 89% (8/9) der Patienten hatten eine extranodale Beteiligung, 78% (7/9) hatten einen International Prognostic Index (IPI) Score von 2, 44% (4/9) hatten eine maximale Tumorlänge von 5 cm und zwei Patienten hatten eine maximale Tumorlänge von >8 cm.