Catalyst Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
Am 08. November 2023 um 22:06 Uhr
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Catalyst Pharmaceuticals, Inc. meldete die Ergebnisse für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023. Für das dritte Quartal meldete das Unternehmen einen Umsatz von 102,69 Mio. USD, verglichen mit 57,24 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust betrug 30,76 Mio. USD gegenüber einem Nettogewinn von 22,75 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,29 USD gegenüber einem unverwässerten Gewinn pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen von 0,22 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 0,29 USD, verglichen mit einem verwässerten Gewinn pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen von 0,2 USD vor einem Jahr. In den ersten neun Monaten betrug der Umsatz 287,64 Mio. USD gegenüber 153,45 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettogewinn belief sich auf 36,57 Mio. USD gegenüber 57,61 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Gewinn pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 0,34 USD gegenüber 0,56 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Gewinn pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen lag bei 0,32 USD gegenüber 0,52 USD im Vorjahreszeitraum.
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Catalyst Pharmaceuticals, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung und Vermarktung von erstklassigen Medikamenten zur Behandlung seltener und schwer zu behandelnder Krankheiten. Das Flaggschiff des Unternehmens ist FIRDAPSE (Amifampridin) in Tablettenform zu 10 Milligramm (mg), das für die Behandlung des Lambert-Eaton-Myasthenischen Syndroms (LEMS) für Erwachsene und für Kinder im Alter von sechs bis siebzehn Jahren zugelassen ist. Das Unternehmen vermarktet außerdem FYCOMPA (Perampanel) CIII als verschreibungspflichtiges Medikament, das allein oder in Kombination mit anderen Medikamenten zur Behandlung von fokal beginnenden Anfällen mit oder ohne sekundär generalisierte Anfälle bei Epilepsiepatienten ab vier Jahren und in Kombination mit anderen Medikamenten zur Behandlung von primär generalisierten tonisch-klonischen Anfällen bei Epilepsiepatienten ab 12 Jahren eingesetzt wird. Zu seinem Portfolio gehört auch AGAMREE (Vamorolon), eine orale Suspension 40 mg/ml zur Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie (DMD). Vamorolon ist ein Kortikosteroid zur Behandlung von Patienten, die an DMD leiden.