binx health, inc. gab eine nationale Vertriebsvereinbarung mit Cardinal Health bekannt, um den Zugang zur Versorgung mit dem CLIA-befreiten, FDA-zugelassenen binx io® zu erweitern, um die rechtzeitige Diagnose von Chlamydien (CT) und Gonorrhö (NG) zu verbessern. Der binx io verändert das Test- und Behandlungsparadigma, indem er innerhalb des Zeitfensters eines typischen Klinikbesuchs gleichwertige Ergebnisse aus dem Zentrallabor liefert. Die Zusammenarbeit mit Cardinal Health verschafft binx health über sein ausgedehntes Vertriebsnetz auf dem Markt zusätzlichen Zugang zu den akuten klinischen Versorgungseinrichtungen.

Durch diesen verbesserten Zugang können Patienten den binx io CT/NG Assay in Kliniken, Hausarztpraxen, Notaufnahmen und krankenhausinternen Notfallambulanzen in einem einzigen Patientenbesuch landesweit nutzen. Der binx io ist die einzige CLIA-befreite, FDA-zugelassene molekulare Point-of-Care (POC)-Plattform zum Nachweis von CT und NG in männlichen und weiblichen Patientenproben, die eine zentrale Laborleistung in etwa dreißig Minuten ermöglicht. Daten, die auf dem STI & HIV 2023 Weltkongress in Chicago vorgestellt wurden, haben gezeigt, dass der Zeitaufwand für den POC binx io statistisch gesehen dem Zeitaufwand für die Verarbeitung einer CT/NG-Probe zum Versand an ein Zentrallabor entspricht.

Die CT/NG-Ergebnisse des binx io waren bereits Tage vor den Ergebnissen des CT/NG-Tests des Zentrallabors verfügbar. Mit dieser Vertriebskooperation werden die Teams von binx health und Cardinal Health gemeinsam dazu beitragen, den Zugang zur Behandlung von CT/NG zu verbessern.