Autolus Therapeutics gibt Zusammenarbeit mit Cabaletta Bio zur Verwendung des Safety Switch Systems von Autolus in Zelltherapien für Autoimmunkrankheiten bekannt
Am 09. Januar 2023 um 13:00 Uhr
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Autolus Therapeutics plc gibt bekannt, dass es eine nicht-exklusive Lizenzvereinbarung mit Cabaletta Bio, Inc. abgeschlossen hat. Die Vereinbarung erlaubt es Cabaletta, den proprietären RQR8-Sicherheitsschalter(1) von Autolus in ein Zelltherapieprogramm zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen einzubauen. Cabaletta hat die Option, den Sicherheitsschalter in bis zu vier weitere Zelltherapieprogramme einzubauen. Im Rahmen der Vereinbarung erhält Autolus eine Vorauszahlung für den nicht-exklusiven Zugang zum RQR8-Sicherheitsschalter für die Verwendung in Cabalettas CD19-CAR T-Zelltherapieprogramm zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen, mit dem Potenzial für kurzfristige Optionsausübungsgebühren sowie Entwicklungs- und regulatorische Meilensteinzahlungen. Darüber hinaus hat Autolus Anspruch auf Lizenzgebühren für den Nettoumsatz aller Zelltherapieprodukte von Cabaletta, die den RQR8-Sicherheitsschalter enthalten. Diese Vereinbarung zeigt, wie Autolus in der Lage ist, aus seinen Technologien und seiner Pipeline Wert zu schöpfen, und folgt auf ähnliche Vereinbarungen mit Bristol Myers Squibb und Moderna.
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Cabaletta Bio, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entdeckung und Entwicklung von T-Zell-Therapien, die das Potenzial haben, mit einer einmaligen Verabreichung bei Patienten mit Autoimmunkrankheiten tiefgreifende und dauerhafte, vielleicht sogar heilende Reaktionen hervorzurufen. Seine Plattform Cabaletta Approach to B cell Ablation (CABA) umfasst zwei Strategien: Chimäre Antigen-Rezeptor-T-Zellen für Autoimmunität (CARTA) und Chimäre AutoAntikörper-Rezeptor-T-Zellen (CAART). CABA-201, der führende Produktkandidat der CARTA-Plattform, ist ein 4-1BB co-stimulatorische Domäne enthaltendes, vollständig humanes CD19-CAR T-Konstrukt, das für die Behandlung von Patienten mit einer Reihe von Autoimmunkrankheiten entwickelt wurde. Sein Produktkandidat DSG3-CAART wird in der Phase-1-Studie DesCAARTes TM zur Behandlung von mPV, einer Unterform von PV, die das Epithel der Schleimhäute betrifft, untersucht. Der Produktkandidat MuSK-CAART ist für die Behandlung einer Untergruppe von Patienten mit MG bestimmt und zielt auf autoreaktive B-Zellen ab.
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