Die Berater der US-Arzneimittelbehörde FDA haben am Freitag dafür gestimmt, die Zelltherapie von Bristol Myers Squibb als frühere Behandlung für eine Art von Blutkrebs zuzulassen.

Das Gremium stimmte mit 8:3 Stimmen dafür, dass die Vorteile von Bristols Abecma die Risiken der Therapie überwiegen, wenn sie als frühere Behandlung eingesetzt wird. (Berichterstattung von Bhanvi Satija und Sneha S K in Bengaluru; Redaktion: Shailesh Kuber)