Bristol Myers Squibb gibt bekannt, dass Opdivo (Nivolumab) plus Yervoy (Ipilimumab) das Gesamtüberleben im Vergleich zu Lenvatinib oder Sorafenib als Erstlinientherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem Leberzellkarzinom in der Checkmate -9DW-Studie signifikant verbessert hat

Bristol Myers Squibb gab die erste Präsentation der Ergebnisse der Phase-3-Studie CheckMate -9DW bekannt, in der die duale Immuntherapiekombination von Opdivo®? (Nivolumab) plus Yervoy®? (Ipilimumab) im Vergleich zu Lenvatinib oder Sorafenib als Erstlinientherapie für Patienten mit inoperablem hepatozellulärem Karzinom (HCC).

Die Ergebnisse der Studie werden am 4. Juni um 9:45 Uhr CDT (#LBA4008) auf der ASCO-Jahrestagung 2024 im Rahmen eines Vortrages vorgestellt. Mit einer medianen Nachbeobachtungszeit von etwa 35,2 Monaten zeigte die Behandlung mit Opdivo plus Yervoy: Eine statistisch signifikante und klinisch bedeutsame Verbesserung des primären Endpunkts des Gesamtüberlebens (OS).