Gentherapie-Hersteller bluebird will Jahresabschluss 2022 korrigieren
Am 26. März 2024 um 12:14 Uhr
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Der Gentherapiehersteller bluebird bio hat am Dienstag mitgeteilt, dass er aufgrund von Bilanzierungsfehlern seine Jahresabschlüsse für das Jahr 2022 und für jedes der ersten drei Quartale der Jahre 2022 und 2023 korrigieren wird.
Das Unternehmen hat außerdem "wesentliche Schwächen in seiner internen Kontrolle über die Finanzberichterstattung" festgestellt. (Berichterstattung durch Leroy Leo in Bengaluru; Bearbeitung durch Shounak Dasgupta)
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bluebird bio, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Erforschung, Entwicklung und Vermarktung potenziell heilender Gentherapien für schwere genetische Krankheiten auf der Grundlage seiner Plattform für die Genaddition mit lentiviralen Vektoren (LVV). Es führt Gentherapieprogramme für die Sichelzellkrankheit, B-Thalassämie und zerebrale Adrenoleukodystrophie durch und treibt die Forschung zur Anwendung neuer Technologien für diese und andere Krankheiten voran. Das Unternehmen hat zwei Gentherapien: ZYNTEGLO (betibeglogene Autotemcel) und SKYSONA (elivaldogene Autotemcel). ZYNTEGLO ist die erste Gentherapie für Menschen mit B-Thalassämie, die regelmäßige Transfusionen von roten Blutkörperchen benötigen. SKYSONA (elivaldogene autotemcel), auch bekannt als eli-cel, wird zur Verlangsamung des Fortschreitens der eurologischen Dysfunktion bei Jungen im Alter von 4-17 Jahren mit früher, aktiver zerebraler Adrenoleukodystrophie (CALD) eingesetzt. Außerdem entwickelt es (lovotibeglogene autotemcel), auch bekannt als lovo-cel, als einmalige Behandlung für Patienten mit Sichelzellkrankheit (SCD).