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BioLineRx Ltd. gibt eine Vereinbarung mit dem St. Jude Children's Research Hospital, Inc. über eine klinische Studie zur Untersuchung von Motixafortide zur Mobilisierung von CD34+ hämatopoetischen Stammzellen für gentherapeutische Anwendungen bei Sichelzellanämie bekannt	30.05.	CI
BioLineRx Ltd. meldet Ergebnis fur das erste Quartal zum 31. Marz 2024	28.05.	CI
BioLineRx Ltd. kündigt Abstract zu Pilotstudiendaten der klinischen Phase-2-Kombinationsstudie zur Bewertung von Motixafortid bei der Erstbehandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs bei der American Society of Clinical Oncology an	24.05.	CI
BioLineRx Ltd. kündigt Posterpräsentation über die Effizienz von Apheresezentren und CXCR4-Antagonisten einschließlich APHEXDA® (Motixafortide) bei Patienten mit Multiplem Myelom auf der ASFA-Jahrestagung 2024 an	17.04.	CI
BioLineRx-Aktien fallen nach $6 Millionen Registered Direct Offering	01.04.	MT
BioLineRx Ltd. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr	26.03.	CI
BioLineRx stärkt sein geistiges Eigentum mit einer Notice of Allowance für ein US-Patent, das ein für die Großproduktion geeignetes Verfahren zur Herstellung von Motixafortid (Bl-8040) abdeckt	04.03.	CI
Biolinerx gibt die Verabreichung des ersten Patienten in der randomisierten klinischen Phase-2-Kombinationsstudie zur Bewertung von Motixafortid bei der Erstbehandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs bekannt	28.02.	CI
BioLineRx Ltd. gibt die Annahme von zwei Posterpräsentationen zu APHEXDA®? (Motixafortide) zur Mobilisierung von CD34+ hämatopoetischen Stammzellen (HSC) bei Patienten mit Multiplem Myelom auf der Tandemtagung 2024 des ASTCT®?	16.02.	CI
BioLineRx gibt die Verabreichung des ersten Patienten in der klinischen Phase-1-Studie zur Untersuchung von Motixafortid zur Mobilisierung von CD34+ hämatopoetischen Stammzellen für Gentherapien bei Sichelzellkrankheit bekannt	21.12.	CI
BioLineRx Ltd. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023	20.11.	CI
BioLineRx unterzeichnet Lizenzvertrag mit GloriaBio für Medikament gegen multiples Myelom	12.10.23	MT
Biolinerx Ltd. gibt den Abschluss einer exklusiven Lizenzvereinbarung für Motixafortide in Asien und eine gleichzeitige strategische Kapitalbeteiligung bekannt	12.10.23	CI
Biolinerx Ltd. gibt ermutigende Daten aus der Pilotphase der klinischen Phase-2-Kombinationsstudie mit Motixafortide bei Bauchspeicheldrüsenkrebs (Pdac) in der Erstlinie bekannt	28.09.23	CI
BioLineRx Ltd gibt die FDA-Zulassung von APHEXDA? (Motixafortid) in Kombination mit Filgrastim (G-CSF) zur Mobilisierung von hämatopoetischen Stammzellen für die Entnahme und anschließende autologe Transplantation bei Patienten mit Multiplem Myelom	11.09.23	CI
BioLineRx Ltd. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023	30.08.23	CI
Biolinerx Ltd. schließt Lizenzvertrag mit Hong Seng Technology Limited und Guangzhou Gloria Biosciences Co., Ltd	30.08.23	CI
BioLineRx Ltd. genehmigt die Ernennung von Kesselman & Kesselman als unabhängige eingetragene Wirtschaftsprüfungsgesellschaft für das am 31. Dezember 2023 endende Jahr	08.08.23	CI
BioLineRx Ltd. gibt den Beginn einer randomisierten klinischen Phase-2-Studie zur Erstlinienbehandlung von metastasierendem Bauchspeicheldrüsenkrebs auf der Grundlage vorläufiger Daten aus der einarmigen Pilotphase bekannt	17.07.23	CI
BioLineRx Ltd. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2023	24.05.23	CI

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