IRW-PRESS: BetterLife Pharma : BetterLife stellt Update für Aktionäre und
Produktentwicklungsplan für 2021 vor

VANCOUVER, 12. Januar 2021 - BetterLife Pharma Inc. (BetterLife oder das Unternehmen) (CSE:
BETR/OTCQB: BETRF/FRA: NPAU), ein aufstrebendes Biotechnologieunternehmen, das sich auf die
Entwicklung und Kommerzialisierung von hochmodernen Therapien bei psychischen Störungen und
Virusinfektionen konzentriert, freut sich, einen Überblick über die wichtigsten Pläne
des Unternehmens für dieses Kalenderjahr zur Entwicklung von drei neuartigen therapeutischen
Produkten zu geben, die jeweils einen bedeutenden, noch nicht gedeckten Bedarf mit einem
Marktpotenzial von mehreren Milliarden Dollar decken.

Die letzten 6 Monate des Jahres 2020 waren für BetterLife Pharma ein sehr transformativer
Zeitraum, der mit Meilensteinen, einem steigenden Aktienkurs und der Entwicklung einer
zukünftigen Roadmap für ein höheres Wachstum und einen höheren Shareholder Value
gefüllt war. Wir entwickeln nicht nur proaktiv hochmoderne psychedelische Produkte der
nächsten Generation wie TD-0148A, um allein bis 2027 mit einem prognostizierten Wert von 6,85
Milliarden Dollar zu einem Marktführer in einem aufstrebenden Markt zu werden, sondern wir
sehen auch große Fortschritte bei der Entwicklung von AP-003 zur Behandlung pandemischer
viraler Atemwegsinfektionen und der AP-001-Cremeformulierung zur Behandlung des humanen
Papillomavirus. Wir freuen uns auch sehr auf unser Treffen mit der FDA Anfang März. Heute bin
ich sehr stolz und freue mich, den bisherigen, gegenwärtigen und zukünftigen
Aktionären unseres aufstrebenden Unternehmens diese Roadmap für 2021 und darüber
hinaus vorzustellen. Ahmad Doroudian, CEO von BetterLife Pharma Inc.

TD-0148A

TD-0148A (2-Brom-Lysergsäurediethylamid, 2-Brom-LSD) ist ein oral verabreichtes, nicht
halluzinogenes LSD-Analogon. BetterLife plant, TD-0148A für die Behandlung von psychischen
Störungen wie schweren Depressionen, posttraumatischen Belastungsstörungen und
Substanzabhängigkeiten zu entwickeln. Der klinische Schwerpunkt des Unternehmens wird
zunächst auf behandlungsresistenten Depressionen liegen.

BetterLife plant im 2. Quartal ein Pre-IND-Treffen mit der US-amerikanischen FDA mit dem Ziel, in
diesem Kalenderjahr ein neues Prüfpräparat einzureichen und eine klinische Phase-1-Studie
an gesunden Freiwilligen einzuleiten. 

Vorbehaltlich der Genehmigung durch die Gesundheitsbehörden plant das Unternehmen auch
parallel zur IND-Einreichung Studien unabhängiger Prüfärzte, die in Q1-Q2 beginnen
sollen.

Das patentierte Verfahren von TD-0148A ermöglicht die kostengünstige Herstellung von
TD-0148A, bei dem LSD weder als Ausgangspunkt verwendet noch LSD in irgendeiner Phase des Prozesses
erzeugt wird. Das Unternehmen wird in diesem Kalenderjahr in Hinsicht auf das IND
Prozessentwicklung, Scale-up und GMP-Fertigung von TD-0148A durchführen. Das Unternehmen wird
auch die notwendigen IND-ermöglichenden präklinischen Studien im gleichen Zeitrahmen
durchführen. 

AP-003

AP-003 ist eine patentgeschützte Interferon--2b-Formulierung (IFN-a2b-Formulierung) zur
Inhalation von BetterLife. Das Unternehmen entwickelt AP-003 zur Behandlung pandemischer viraler
Atemwegsinfektionen wobei der anfängliche Schwerpunkt auf COVID-19 im Frühstadium liegt.
AP-003 kann vom Patienten zu Hause über einen Vernebler selbst verabreicht werden. Auf der
Grundlage der Empfehlungen der US-amerikanischen FDA hat das Unternehmen die notwendigen
präklinischen Studien zur IND-Zulassung eingeleitet, mit dem Ziel, das IND bis zum 3. Quartal
dieses Kalenderjahres anzumelden. 

Vorbehaltlich der Genehmigung durch die Gesundheitsbehörden erwägt das Unternehmen auch
die Durchführung von AP-003-Studien bei COVID-19-Patienten in Q1-Q2 in außerhalb der USA
liegenden Gebieten unter Verwendung des zuvor hergestelltem AP-003.

Das Unternehmen ist bei der Prozessentwicklung und der Skalierung seiner proprietären
IFN-a2b-Fertigung, die bis Ende Q1 dieses Kalenderjahres abgeschlossen sein soll, weit
fortgeschritten. Wenn diese Studien durchgeführt werden, wird auch eine klinische
Überbrückungsstudie zwischen dem alten und dem neu hergestellten AP-003 durchgeführt,
um die Verwendung der Daten, die aus außerhalb der USA liegenden Gebieten stammen, als
Unterstützung für das US-amerikanische IND zu ermöglichen. Das Unternehmen hofft,
nach dem IND in den USA eine zur Zulassung führende Studie einleiten zu können.

AP-001

AP-001 ist eine patentgeschützte IFN-a2b-Cremeformulierung von BetterLife. Das Unternehmen
entwickelt AP-001 zur Behandlung von durch den humanen Papillomavirus induzierten hochgradigen
zervikalen intraepithelialen Neoplasien, der Vorstufe von Gebärmutterhalskrebs. Sämtliche
derzeitigen Behandlungen dieser Indikation sind invasiv und mit dem Risiko von Nebenwirkungen
verbunden und erfordern eine professionelle medizinische Versorgung. 

AP-001 wird als eine von der Patientin (einmal täglich) selbst verabreichte intravaginale
Creme als 6-wöchige Behandlung entwickelt. Bis zum 3. Quartal dieses Kalenderjahres plant das
Unternehmen, die Prozessentwicklung und das Scale-up der AP-001-Creme abgeschlossen zu haben und die
GMP-Herstellung zu beginnen. Das Unternehmen plant ein Pre-IND-Treffen mit der FDA im 3. Quartal
dieses Kalenderjahres und die Initiierung der IND-ermöglichenden Studien kurz danach, mit dem
Ziel, bis zum 1. Quartal des nächsten Kalenderjahres ein IND anzumelden.

Über BetterLife Pharma Inc.

BetterLife Pharma Inc. ist ein aufstrebendes Biotechnologieunternehmen, das sich mit der
Entwicklung und Vermarktung von Produkten auf Psychedelika-Basis für die Behandlung von
psychischen Erkrankungen. Unter Verwendung von Arzneimittelverabreichungstechnologien verfeinert und
entwickelt BetterLife Arzneimittelkandidaten aus einer breiten Palette von komplementären
Technologien auf Interferonbasis, die das Potenzial haben, das Immunsystem zur Bekämpfung von
Virusinfektionen, die von Erregern wie dem Coronavirus (COVID-19) und dem humanen Papillomavirus
(HPV) ausgelöst werden, anzuregen.

Für weitere Informationen besuchen Sie bitte unsere Webseite www.abetterlifepharma.com.

Ansprechpartner: 

Ahmad Doroudian, Chief Executive Officer
E-Mail: Ahmad.Doroudian@blifepharma.com
Tel: 604-221-0595

Hinweise bezüglich zukunftsgerichteter Aussagen
Diese Pressemeldung wurde von keiner Wertpapierbörse geprüft und diese Institutionen
übernehmen somit auch keine Verantwortung für die Angemessenheit und Richtigkeit dieser
Pressemeldung. Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen über die
Produktentwicklung, die Lizenzierung, die Vermarktung und die Erfüllung der behördlichen
Auflagen sowie weitere Aussagen, die keine historischen Fakten darstellen.  Zukunftsgerichtete
Aussagen werden häufig anhand von Begriffen wie werden, könnten, sollten, annehmen,
erwarten und ähnlichen Ausdrücken beschrieben.  Alle nicht auf historischen Fakten
basierenden Aussagen in dieser Meldung sind zukunftsgerichtete Aussagen und mit Risiken und
Unsicherheiten behaftet. Es kann nicht garantiert werden, dass sich solche Aussagen als
wahrheitsgemäß herausstellen. Tatsächliche Ergebnisse und zukünftige Ereignisse
können unter Umständen wesentlich von solchen Aussagen abweichen. Wichtige Faktoren, die
dazu führen könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den Erwartungen
des Unternehmens abweichen, sind unter anderem die Nichterfüllung der Auflagen der jeweiligen
Wertpapierbörse(n) sowie sonstige Risiken, die in regelmäßigen Abständen in den
Berichten, die das Unternehmen bei den Wertpapieraufsichtsbehörden einreicht, beschrieben
werden. Die Leser werden darauf hingewiesen, dass sich Annahmen, auf denen die Erstellung der
zukunftsgerichteten Informationen basiert, möglicherweise als unrichtig herausstellen
könnten. Bestimmte Ereignisse oder Umstände könnten bewirken, dass die
tatsächlichen Ergebnisse aufgrund zahlreicher bekannter und unbekannter Risiken und
Unsicherheiten sowie anderer Faktoren, von denen viele nicht im Einflussbereich des Unternehmens
liegen, von den Prognosen abweichen. Die Leser werden darauf hingewiesen, dass zukunftsgerichtete
Informationen nicht verlässlich sind. Obwohl diese Informationen zum Zeitpunkt der Erstellung
von der Geschäftsleitung als zutreffend erachtet wurden, könnten sie sich als unrichtig
erweisen, und die tatsächlichen Ergebnisse könnten erheblich von den erwarteten
Ergebnissen abweichen.  Die zukunftsgerichteten Aussagen in dieser Pressemeldung sind durch diesen
vorsorglichen Hinweis ausdrücklich eingeschränkt.  Die zukunftsgerichteten Aussagen in
dieser Pressemeldung entsprechen dem Stand der Dinge zum Zeitpunkt, als diese Pressemitteilung
erstellt wurde. Das Unternehmen ist nicht verpflichtet, diese zukunftsgerichteten Aussagen
öffentlich zu aktualisieren oder zu korrigieren, weder aufgrund neuer Informationen bzw.
zukünftiger Ereignisse noch aus sonstigen Gründen, es sei denn, dies wird in den geltenden
Gesetzen ausdrücklich gefordert.

Die Ausgangssprache (in der Regel Englisch), in der der Originaltext veröffentlicht wird,
ist die offizielle, autorisierte und rechtsgültige Version. Diese Übersetzung wird zur
besseren Verständigung mitgeliefert. Die deutschsprachige Fassung kann gekürzt oder
zusammengefasst sein. Es wird keine Verantwortung oder Haftung für den Inhalt, die Richtigkeit,
die Angemessenheit oder die Genauigkeit dieser Übersetzung übernommen. Aus Sicht des
Übersetzers stellt die Meldung keine Kauf- oder Verkaufsempfehlung dar! Bitte beachten Sie die
englische Originalmeldung auf www.sedar.com, www.sec.gov, www.asx.com.au/ oder auf der
Firmenwebsite!



Die englische Originalmeldung finden Sie unter folgendem Link: 
https://www.irw-press.at/press_html.aspx?messageID=55032
Die übersetzte Meldung finden Sie unter folgendem Link: 
https://www.irw-press.at/press_html.aspx?messageID=55032&tr=1
NEWSLETTER REGISTRIERUNG: 


Aktuelle Pressemeldungen dieses Unternehmens direkt in Ihr Postfach: 
http://www.irw-press.com/alert_subscription.php?lang=de&isin=CA08772P2026

Mitteilung übermittelt durch IRW-Press.com. Für den Inhalt ist der Aussender
verantwortlich.

Kostenloser Abdruck mit Quellenangabe erlaubt.