Axogen, Inc. gab positive Topline-Ergebnisse seiner klinischen REPOSE-Studie bekannt, in der die Standard-Neurektomie eines symptomatischen Neuroms mit der Neurektomie und dem Schutz des abgebrochenen Nervenendes mit Axoguard Nerve Cap verglichen wurde. Die Post-Marketing-Studie erreichte ihren primären Endpunkt für die Verringerung der Schmerzen, gemessen anhand der visuellen Analogskala (p-Wert < 0,05). Eine zusätzliche Datenanalyse ergab, dass die Axoguard Nerve Cap Gruppe im Verlauf der 12-monatigen Nachbeobachtung eine statistische Überlegenheit bei der Verringerung der von den Teilnehmern angegebenen Gesamtschmerzen im Vergleich zur Standard-Neurektomie-Gruppe zeigte (p-Wert < 0,05).