Athersys, Inc. ernennt Daniel A. Camardo mit Wirkung zum 14. Februar 2022 zum Chief Executive Officer
Januar 21, 2022
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Athersys, Inc. gab die Ernennung von Daniel A. Camardo zum Chief Executive Officer des Unternehmens mit Wirkung zum 14. Februar 2022 bekannt. Daniel A. Camardo ist eine hochrangige Führungskraft in der Pharma- und Biotechnologiebranche mit mehr als 25 Jahren Erfahrung in kommerziellen Führungspositionen. Als Chief Executive Officer wird er Athersys zum Abschluss der Entwicklung, Zulassung, Markteinführung und Vermarktung der MultiStem® (invimestrocel)-Zelltherapie des Unternehmens für die Behandlung schwerer Erkrankungen, einschließlich ischämischer Schlaganfälle, führen. William (B.J.) Lehmann, der zuletzt als Interims-CEO tätig war, wird weiterhin als President und Chief Operating Officer des Unternehmens fungieren, die Position, die er vor seiner Interims-Ernennung innehatte. Herr Camardo ist derzeit Executive Vice President und Leiter der Geschäftsbereiche Seltene Krankheiten und Entzündungen sowie President, U.S. bei Horizon Therapeutics (Horizon), wo er eine umfassende kommerzielle Umstrukturierung leitete und neue Kapazitäten zur Unterstützung eines Produktportfolios im Bereich seltene Krankheiten und Spezialmedikamente aufbaute. Zuvor leitete er die kommerziellen Aktivitäten von Horizon und half bei der Umwandlung des kleinen Spezialproduktunternehmens in ein globales Biotechnologieunternehmen, das sich auf seltene, Autoimmun- und schwere Entzündungskrankheiten konzentriert.
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Athersys, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen, das sich hauptsächlich auf den Bereich der regenerativen Medizin konzentriert. Das Unternehmen beschäftigt sich mit der Entdeckung und Entwicklung von therapeutischen Produktkandidaten, um den ungedeckten medizinischen Bedarf in verschiedenen Krankheitsbereichen zu decken. Die MultiStem (invimestrocel) Zelltherapie, ein allogener Stammzellproduktkandidat, ist das führende Plattformprodukt des Unternehmens und befindet sich in der späten Phase der klinischen Entwicklung. Die MultiStem-Zelltherapie umfasst die Behandlung von Indikationen in der Intensivmedizin, neurologischen Erkrankungen, Entzündungs- und Immunkrankheiten, bestimmten Lungenerkrankungen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und anderen Erkrankungen. Die MultiStem-Zelltherapie wird aus menschlichen Stammzellen hergestellt, die aus dem Knochenmark von Erwachsenen gewonnen werden, wobei diese Zellen auch aus anderen Gewebequellen gewonnen werden können. Das Unternehmen führt eine klinische Phase-III-Studie mit der MultiStem-Zelltherapie zur Behandlung von ischämischen Schlaganfällen durch, die als MultiStem Administration for Stroke Treatment and Enhanced Recovery Study-2 (MASTERS-2) bezeichnet wird.