AstraZeneca hat am Freitag mitgeteilt, dass das Unternehmen zwei Studien in der Spätphase der Entwicklung seines Medikaments Lokelma zur Behandlung von Hyperkaliämie im gesamten kardiorenalen Spektrum einstellen wird.

Hyperkaliämie (HK) ist eine chronische Erkrankung, die durch hohe Kaliumwerte im Blut gekennzeichnet ist.

Die Therapie, die eine schnelle Kaliumreduktion und eine nachhaltige Kaliumkontrolle ermöglicht, ist für die Behandlung einer breiteren HK-Patientengruppe in 56 Ländern weltweit zugelassen.

Der anglo-schwedische Arzneimittelhersteller hat die beiden Studien - STABILIZE-CKD und DIALIZE-Outcomes Phase III - aufgrund der erheblich verlängerten Aufnahmezeiten bzw. der niedrigen Ereignisraten abgebrochen.

"Die Entscheidung, die Studien abzubrechen, ist nicht auf Sicherheitsbedenken zurückzuführen und das positive Nutzen-Risiko-Verhältnis von Lokelma ändert sich in der zugelassenen Indikation nicht", so AstraZeneca in einer Erklärung. (Berichte von Eva Mathews in Bengaluru; Bearbeitung durch Rashmi Aich und Mrigank Dhaniwala)