ASLAN Pharmaceuticals gibt Update zur TREK-DX-Studie und unterstreicht das Potenzial von Eblasakimab bei Patienten mit atopischer Dermatitis, die mit Dupilumab behandelt werden
Am 11. März 2024 um 12:00 Uhr
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ASLAN Pharmaceuticals Ltd. gab bekannt, dass in den USA mit der Rekrutierung von Patienten im Rahmen eines aktualisierten Protokolls für die laufende TREK-DX-Studie begonnen wurde, in der Eblasakimab bei Dupilumab-erfahrenen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis (AD) untersucht wird. TREK-DX ist die erste randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie, die bei AD-Patienten durchgeführt wird, die zuvor mit Dupilumab behandelt wurden, einem Markt, der bis 2029 schätzungsweise 10 Milliarden Dollar erreichen wird1. Marktforschungen haben ergeben, dass die meisten AD-Patienten mit ihrer derzeitigen Behandlung nur mäßig zufrieden sind.
Translationale Daten zeigen eine differenzierte Wirkung von IL-13R gegenüber IL-4R, was darauf hindeutet, dass Eblasakimab das Potenzial hat, auch in Fällen wirksam zu sein, in denen Dupilumab nicht wirksam ist. Eblasakimab zielt auf die Untereinheit des IL-13-Rezeptors (IL-13R) des Typ-2-Rezeptors ab und verhindert die Signalübertragung sowohl durch Interleukin 4 (IL-4) als auch durch Interleukin 13 (IL-13). Beide sind wichtige Treiber der Entzündung bei Alzheimer. Kürzlich veröffentlichte translationale Daten haben jedoch die Vorteile der Blockade des IL-13R durch Eblasakimab gegenüber dem IL-4-Rezeptor (IL-4R), dem Ziel von Dupilumab, in peripheren mononukleären Blutzellen von Alzheimer-Patienten aufgezeigt4.
Die IL-13R-Blockade führte im Vergleich zur IL-4R-Blockade zu einer effizienteren Verringerung der Zytokine, die für die Typ-2-bedingte (allergische) Entzündung verantwortlich sind, sowie zu einer geringeren Menge an pro-inflammatorischen Zytokinen vom Typ 1. Weitere Daten aus Kopf-an-Kopf-Studien zwischen Eblasakimab und Dupilumab in Hautbiopsien von AD-Patienten bestätigten die differenzierte Wirkung der IL-13R-Blockade gegenüber der IL-4R5-Blockade. In dieser Studie reduzierte Eblasakimab die lokale Sekretion von pro-inflammatorischen Typ-2-Zytokinen durch das Hautgewebe effizienter als Dupilumab, was darauf hindeutet, dass Eblasakimab das Potenzial haben könnte, bei AD-Patienten wirksam zu sein, die auf Dupilumab nicht ausreichend ansprechen.
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ASLAN Pharmaceuticals Limited ist ein auf Immunologie spezialisiertes biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase. Das Portfolio des Unternehmens wird von Eblasakimab (ASLAN004) angeführt, einem potenziellen humanen monoklonalen Antikörper, der an die IL-13-Rezeptor-a1-Untereinheit (IL-13Ra1) bindet und damit die Signalübertragung von zwei proinflammatorischen Zytokinen, IL-4 und IL-13, blockiert, die für die Auslösung der Symptome der atopischen Dermatitis, wie Rötung und Juckreiz der Haut, von zentraler Bedeutung sind. Das Unternehmen führt eine klinische Studie der Phase II b durch, in der Eblasakimab als therapeutischer Antikörper für mittelschwere bis schwere atopische Dermatitis (AD) untersucht wird. Das Unternehmen entwickelt außerdem Farudodstat (ASLAN003), einen oral wirksamen, starken Inhibitor der menschlichen Dihydroorotat-Dehydrogenase (DHODH), der das Potenzial hat, eine Therapie für Autoimmunerkrankungen zu sein. Das Unternehmen konzentriert sich auch auf die Entwicklung von Antagonisten des Aryl-Kohlenwasserstoff-Rezeptors (AhR), einem Immun-Checkpoint-Inhibitor, durch ein Joint Venture.
ASLAN Pharmaceuticals gibt Update zur TREK-DX-Studie und unterstreicht das Potenzial von Eblasakimab bei Patienten mit atopischer Dermatitis, die mit Dupilumab behandelt werden
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