Arctic Bioscience gab bekannt, dass der Antrag auf klinische Prüfung (Clinical Trial Application - CTA) für eine klinische Studie der Phase IIb bei leichter bis mittelschwerer Psoriasis mit dem Prüfpräparat HRO350 in Großbritannien genehmigt wurde. Arctic Bioscience gab bekannt, dass der CTA auch in Norwegen, Finnland, Deutschland und Polen genehmigt wurde. Wie am 31. Januar 2023 angekündigt, hat Arctic Bioscience einen wichtigen Meilenstein erreicht, als der erste Patient in die klinische Studie "Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase IIb-Dosisfindungsstudie zur Wirksamkeit und Sicherheit von HRO350 bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Psoriasis" (die `HeROPA'-Studie) in Großbritannien aufgenommen wurde.

Die Studie ist nun auch in der EU/EWR zugelassen. Mit diesen Genehmigungen hat das Unternehmen erreicht, dass alle fünf Länder, für die es vorgesehen war, in die Studie einbezogen wurden. Die Standorte in den EU/EWR-Ländern, die an der Studie teilnehmen, werden aktiviert und die Rekrutierung von Patienten kann in diesen Ländern beginnen.

Die große, internationale HeROPA-Studie wird 519 Patienten in diesen fünf Ländern einschließen. Es wird mit einem sechsmonatigen Einschlusszeitraum gerechnet, wobei die ersten Daten sechs Monate nach der Aufnahme des letzten Patienten veröffentlicht werden.