Kite und Arcellx, Inc. schließen eine Vereinbarung über die gemeinsame Entwicklung und Vermarktung des klinischen Wirkstoffs Ddbcma zur Behandlung des Multiplen Myeloms im Spätstadium
Am 30. Januar 2023 um 15:00 Uhr
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Kite, ein Unternehmen von Gilead, und Arcellx, Inc. gaben den Abschluss ihrer zuvor angekündigten globalen strategischen Zusammenarbeit bekannt. Ziel ist es, den führenden Produktkandidaten von Arcellx, CART-ddBCMA, für die Behandlung von Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom gemeinsam zu entwickeln und zu vermarkten. Das Multiple Myelom ist für die meisten Patienten eine unheilbare Krankheit und es besteht weiterhin Bedarf an wirksamen, sicheren und breit zugänglichen Therapien. CART-ddBCMA, das derzeit in einer Phase-2-Zulassungsstudie untersucht wird, ist eine T-Zell-Therapie von Arcellx, die das neuartige synthetische Bindemittel des Unternehmens, die D-Domäne, verwendet.
Kite und Arcellx werden CART-ddBCMA in den USA gemeinsam vorantreiben und vermarkten, während Kite das Produkt außerhalb der USA vermarkten wird. Über Arcellx: Arcellx, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen in der klinischen Phase, das die Zelltherapie neu definiert, indem es innovative Immuntherapien für Patienten mit Krebs und anderen unheilbaren Krankheiten entwickelt. Arcellx ist davon überzeugt, dass Zelltherapien eine der tragenden Säulen der Medizin sind. Arcellx hat es sich zur Aufgabe gemacht, die Menschheit durch die Entwicklung von Zelltherapien voranzubringen, die sicherer, effektiver und für eine breitere Öffentlichkeit zugänglich sind. Der führende Produktkandidat von Arcellx, CART-ddBCMA, wird für die Behandlung des rezidivierten oder refraktären Multiplen Myeloms (r/r MM) in einer Phase-2-Zulassungsstudie entwickelt.
CART-ddBCMA wurde von der U.S. Food and Drug Administration als Fast Track, Orphan Drug und Regenerative Medicine Advanced Therapy eingestuft.
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Arcellx, Inc. ist ein Biotechnologie-Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung von kontrollierbaren Zelltherapien für die Behandlung von Patienten mit Krebs und anderen unheilbaren Krankheiten. Das führende Programm des Unternehmens ist ein gegen BCMA gerichteter ddCAR-Produktkandidat namens CART-ddBCMA, der in der zulassungsrelevanten Phase II-Studie iMMagine-1 bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom (rrMM) untersucht wird. Das Unternehmen entwickelt außerdem zwei ARC-SparX-Programme in der klinischen Phase I: ACLX-001, das auf BCMA bei rrMM abzielt, und ACLX-002, das auf CD123 bei rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie (AML) und myelodysplastischem Hochrisikosyndrom (MDS) abzielt. Außerhalb des Multiplen Myeloms (MM) treibt das Unternehmen sein eigenes Portfolio von Programmen in der klinischen Phase, ACLX-002, und in der präklinischen Phase voran, die seine D-Domain-Technologie enthalten. D-Domain wurde entwickelt, um die Einschränkungen herkömmlicher Chimeric Antigen Receptor T-Zellen (CAR-Ts) zu überwinden.
Kite und Arcellx, Inc. schließen eine Vereinbarung über die gemeinsame Entwicklung und Vermarktung des klinischen Wirkstoffs Ddbcma zur Behandlung des Multiplen Myeloms im Spätstadium