Amneal Pharmaceuticals, Inc. gab die Zulassung und Markteinführung von Fluorometholon-Augensuspension bekannt. Das Produkt erhielt von der U.S. Food and Drug Administration eine 180-tägige Exklusivität für Generika, ein Status, der für erstvermarktete Generika wichtiger Medikamente gilt. FML® Suspension ist für die Behandlung von Entzündungen der palpebralen und bulbären Bindehaut, der Hornhaut und des vorderen Augenabschnitts indiziert, die auf Kortikosteroide ansprechen.
Amneal Pharmaceuticals, Inc. kündigt die Zulassung und Markteinführung von Fluorometholon-Augensuspension an
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