Amneal Pharmaceuticals, Inc. gab die Zulassung und Markteinführung von Fluorometholon-Augensuspension bekannt. Das Produkt erhielt von der U.S. Food and Drug Administration eine 180-tägige Exklusivität für Generika, ein Status, der für erstvermarktete Generika wichtiger Medikamente gilt. FML® Suspension ist für die Behandlung von Entzündungen der palpebralen und bulbären Bindehaut, der Hornhaut und des vorderen Augenabschnitts indiziert, die auf Kortikosteroide ansprechen.