ALX Oncology Holdings Inc. gab bekannt, dass es mit Sanofi eine Vereinbarung über die Zusammenarbeit bei klinischen Studien und die Lieferung von Medikamenten abgeschlossen hat, um die Kombination von Evorpacept, einem CD47-Blocker der nächsten Generation, und SARCLISA (Isatuximab-irfc), dem monoklonalen Antikörper von Sanofi, der auf ein spezifisches Epitop des CD38-Rezeptors auf multiplen Myelomzellen abzielt, für die Behandlung von Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom ("RRMM") zu untersuchen. SARCLISA ist in mehreren Ländern, darunter die USA, in Kombination mit Pomalidomid und Dexamethason für die Behandlung von Patienten mit multiplem Myelom zugelassen, die mehr als 2 vorherige Therapien erhalten haben. SARCLISA ist außerdem in mehreren Ländern in Kombination mit Carfilzomib und Dexamethason für die Behandlung von Patienten mit RRMM zugelassen, die 1-3 vorherige Therapielinien erhalten haben, und in der EU für Patienten mit multiplem Myelom, die mindestens eine vorherige Therapie erhalten haben.

Im Rahmen der Vereinbarung wird Sanofi eine Phase-1/2-Studie durchführen, um die Sicherheit, Wirksamkeit, Pharmakokinetik und Biomarker-Daten von Evorpacept in Kombination mit SARCLISA und Dexamethason bei Patienten mit RRMM zu untersuchen. Teil 1 wird die Dosierung von Evorpacept in Kombination mit Standarddosen von SARCLISA und Dexamethason untersuchen, um eine empfohlene Dosis zu ermitteln. Teil 2 wird die Wirksamkeit und Sicherheit dieser Kombination bei einer erweiterten Gruppe von Patienten mit RRMM untersuchen.

ALX Oncology wird Evorpacept und Sanofi wird SARCLISA für diese Studie zur Verfügung stellen.