ALX Oncology Holdings Inc. gab die Präsentation klinischer Daten aus dem Phase-1a-Dosis-Eskalationsteil der ASPEN-05-Studie bekannt, in der Evorpacept in Kombination mit Azacitidin und Venetoclax zur Behandlung von Patienten mit rezidivierter oder refraktärer ("r/r") oder neu diagnostizierter ("ND") akuter myeloischer Leukämie ("AML") untersucht wird. Die neuen Ergebnisse, die in einem Poster auf der 64. Jahrestagung der American Society of Hematology ("ASH") vorgestellt wurden [Abstract #4076], zeigen, dass die Kombination von Evorpacept mit Azacitidin und Venetoclax aktiv und im Allgemeinen gut verträglich ist. Bis zum 3. Oktober 2022 wurden 14 Patienten mit r/r oder ND AML im Phase-1-Dosiseskalationsteil der Studie mit Evorpacept behandelt, das in einer Dosierung von 20 mg/kg oder 30 mg/kg einmal alle 2 Wochen ("Q2W") oder 60 mg/kg einmal alle 4 Wochen ("Q4W") zusammen mit der Standarddosierung von Azacitidin und Venetoclax verabreicht wurde.

Evoacepept in Kombination mit Azacitidin und Venetoclax wurde im Allgemeinen gut vertragen (N=14), wobei keine maximal verträgliche Dosis ermittelt wurde und die maximal verabreichte Dosis bei 60 mg/kg Q4W lag. Bei 10 Patienten mit rezidivierter oder refraktärer AML, die auf die Therapie ansprachen, darunter 8 Patienten, die nach einer früheren Venetoclax-Behandlung eine Progression erlitten hatten, kam es bei allen zu einer Verringerung der Blasten im Knochenmark, und 4 erreichten ein Ansprechen. Bei 3 neu diagnostizierten AML-Patienten, die für ein Ansprechen in Frage kommen, erreichten alle 3 ein Ansprechen, darunter 1 komplettes Ansprechen ("CR"), 1 CR mit unvollständiger hämatologischer Erholung ("CRi") und 1 morphologisch leukämiefreier Zustand ("MLFS").