ADMA Biologics, Inc. ernennt Alison C. Finger zum Direktor der Klasse I
Am 02. Oktober 2023 um 22:45 Uhr
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Am 28. September 2023 ernannte der Verwaltungsrat von ADMA Biologics, Inc. Alison C. Finger zum Mitglied des Verwaltungsrats als Direktorin der Klasse I mit einer Amtszeit bis zur Jahreshauptversammlung des Unternehmens im Jahr 2026. Frau Finger war von August 2015 bis Januar 2021 als Chief Commercial Officer bei bluebird bio, Inc. tätig, einem Biotechnologieunternehmen, oder bluebird. Vor bluebird war Frau Finger bei Bristol-Myers Squibb Company, einem Pharmaunternehmen, oder BMS, in Positionen mit zunehmender Verantwortung tätig, unter anderem als Vice President, Global Commercialization Virology von Juli 2004 bis Juni 2007, Managing Director, Australia & New Zealand von Juli 2007 bis Mai 2009, VP Global Commercialization, Alzheimer?s/Neuroscience von Mai 2009 bis Dezember 2012 und VP Global Commercialization, Hematology von Dezember 2012 bis Mai 2014.
Zuvor war Frau Finger von Dezember 2021 bis zur Übernahme von Decibel Therapeutics im September 2023 Mitglied des Verwaltungsrats von Decibel Therapeutics, einem Biotechnologieunternehmen, und von Juli 2021 bis August 2022 Mitglied des Verwaltungsrats von VBL Therapeutics, einem Biotechnologieunternehmen. Frau Finger hat einen B.A. von der St. Lawrence University und einen M.B.A. von der Fuqua School of Business an der Duke University.
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ADMA Biologics, Inc. ist ein kommerzielles biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Herstellung, Vermarktung und Entwicklung von Spezialbiologika für die Behandlung von immunschwachen Patienten mit Infektionsrisiko und anderen Risikopatienten für bestimmte Infektionskrankheiten spezialisiert hat. Das Unternehmen produziert und vermarktet drei von der US Food and Drug Administration (FDA) zugelassene, aus Plasma gewonnene Biologika zur Behandlung von Immundefekten und zur Vorbeugung von bestimmten Infektionskrankheiten: BIVIGAM (Immunglobulin intravenös, human) zur Behandlung der primären humoralen Immundefizienz (PI); ASCENIV (Immunglobulin intravenös, human - slra 10% flüssig) zur Behandlung von PI und NABI-HB (Hepatitis-B-Immunglobulin, human) zur Stärkung der Immunität gegen das Hepatitis-B-Virus. Über seine Tochtergesellschaft ADMA BioCenters ist das Unternehmen auch als FDA-zugelassener Plasmasammler in den Vereinigten Staaten tätig, der sein Blutplasma für die Herstellung seiner Produkte zur Verfügung stellt.