Adaptive Biotechnologies Corporation wird auf der Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO), die vom 2. bis 6. Juni in Chicago stattfindet, sowie auf dem Hybridkongress der European Hematology Association (EHA), der vom 8. bis 11. Juni in Frankfurt stattfindet, in mehreren Vorträgen und Postern die klinische Bedeutung der Bewertung der minimalen Resterkrankung (MRD) untersuchen. Vorgestellt werden Daten aus klinischen Studien und Studien mit realer Evidenz, bei denen der auf Next-Generation Sequencing (NGS) basierende clonoSEQ® Assay von Adaptive zur MRD-Bewertung bei einer Reihe von hämatologischen Krebsarten eingesetzt wurde. Diese Bewertung wird in Form einer Reihe von Tests in klinischen Studien und während des gesamten Krebsverlaufs eines Patienten durchgeführt.

Der clonoSEQ Assay ist der erste und einzige NGS-MRD-Test, der von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) für die MRD-Bestimmung bei bestimmten hämatologischen Malignomen zugelassen ist. Die Präsentationen werden auch den Wert des Einsatzes von NGS-MRD-Tests in klinischen Studien zur Bewertung der Wirksamkeit von neuartigen Therapeutika aufzeigen. Multiples Myelom: Oral Abstract 8001: Erhaltungstherapie mit Carfilzomib, Pomalidomid und Dexamethason (KPd) bei Hochrisiko-Myelom (pts): Eine Phase-2-Studie mit einem Sicherheitsvorlauf: 13:15-16:15 Uhr CDT: Messbare Resterkrankung (MRD) und klonale Diversität zur Überwachung der Behandlung des Multiplen Myeloms.