Die Absci Corporation hat den Beginn von IND-Studien für ABS-101 bekannt gegeben, einem potenziell klassenbesten Anti-TL1A-Antikörper, der mit Abscis generativem De-novo-KI-Grundlagenmodell entwickelt wurde. Ausgehend von einer Zielstruktur verwendet Absci dieses Modell, um ein spezifisches Epitop von Interesse zu bestimmen, das die Entwicklung epitopspezifischer Antikörper für den Zugang zu einer neuen Biologie ermöglicht. Absci verwendet dann seine KI-Leitstruktur-Optimierungsmodelle, um weitere Kandidaten mit einem optimalen klinischen Entwicklungsprofil zu entwickeln.

Absci präsentierte im Januar frühe präklinische Daten zu ABS-101, wobei drei fortgeschrittene Leitstrukturen Eigenschaften aufwiesen, die mit einem potenziell überlegenen Produktprofil übereinstimmen, einschließlich nachgewiesener hoher Affinität, hoher Wirksamkeit, günstiger Entwicklungsfähigkeit und verlängerter Halbwertszeit. Absci nutzte sein de novo AI-Modell, um ABS-101 auf ein spezifisches Epitop auszurichten, mit dem Ziel einer höheren Wirksamkeit und geringeren Immunogenität. Dieses Zielproduktprofil in Verbindung mit der zu erwartenden hohen Bioverfügbarkeit könnte letztlich die Patientenerfahrung durch eine einfachere und seltenere Dosierung verbessern.

Nach weiteren bestätigenden PK-Studien im Februar wählte Absci einen Entwicklungskandidaten aus, der in die für die Indikation erforderlichen Studien überführt werden soll. ABS-101 ist Abscis wichtigstes Produkt aus der internen Pipeline von AI Drug Creation, die sich auf die Zytokinbiologie konzentriert. Der Beginn der IND-Studien stellt einen wichtigen Schritt in Abscis Bemühungen dar, potenziell transformative Therapeutika schneller zu Patienten zu bringen.

Absci rechnet damit, im ersten Quartal 2025 eine IND für ABS-101 einzureichen. Vorbehaltlich der Genehmigung der IND erwartet Absci, kurz danach mit Phase-1-Studien für dieses Programm zu beginnen.