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Impella ECP-Herzpumpe erhält FDA-Zulassung – erste Patienten in zulassungsrelevante klinische Studie aufgenommen
BU
Erste Patienten weltweit mit Impella RP Flex mit SmartAssist behandelt
BU
Impella RP Flex mit SmartAssist erhält FDA-Zulassung für die Behandlung von Rechtsherzinsuffizienz
BU
Abiomed schließt alle nach der Zulassung durchgeführten Impella-Studien in den Bereichen Hochrisiko-PCI, kardiogener Schock, kardiogener Schock nach Kardiotomie und Rechtsherzinsuffizienz erfolgreich ab
BU
US-amerikanische FDA erteilt 510(k)-Zulassung für Impella Low Profile Sheath
BU
Studie der Universität Yale zeigt signifikanten Überlebensvorteil bei Hochrisiko-PCI mit Impella-Unterstützung
BU
Demographie- und klinikübergreifende Studie zu Impella behandelten Myokarditis-Patienten mit kardiogenem Schock in Japan ermittelte 30-Tage-Überlebensrate von 77 %
BU
Eine große, multizentrische und von mehreren Gesellschaften durchgeführte Studie mit Patienten, die Unterstützung von Impella erhielten, ermittelt dass die Überlebensrate bei einem kardiogenen Schock nach 30 Tagen AMI bei 81 % liegt
BU
Entlastung mit Impella für 30 Minuten vor der PCI ist mit einer geringeren Infarktgröße bei STEMI-Patienten verbunden
BU
FDA genehmigt randomisierte kontrollierte RECOVER IV-Studie mit Ausnahme der Einwilligungserklärung (EFIC)
BU
TCT 2022: Impella ermöglicht vollständige Revaskularisierung, Verbesserung der Lebensqualität und Erholung der nativen Herzfunktion
BU
Restore EF-Studie zeigt Verbesserungen von Herzfunktion und Symptomen bei Hochrisiko-PCI-Patienten mit Impella-Unterstützung
BU
SCAI 2022 Scientific Sessions unterstreichen Fortschritte der Forschung von Impella bei der Verbesserung der Folgen kardiogener Schocks
BU
Minimal-invasive Herzpumpe Impella BTR wird erstmals in Patienten implantiert
BU
Behandlung des ersten Patienten mit der Impella 5.5 mit SmartAssist Herzpumpe in Japan
BU
Erfolgreiche Anwendung der preCARDIA-Technologie von Abiomed in früher Machbarkeitsstudie
BU
Aufsichtsbehörden genehmigen Impella 5.5 mit SmartAssist Herzpumpe in Japan und Hongkong - US-Aufsichtsbehörde FDA erteilt bedingte IDE-Zulassung für Impella BTR Herzpumpe für frühe First-in-Human Machbarkeitsstudie
BU
Zwei großen Studien zufolge verbessert eine vollständige Revaskularisierung mit Impella Herzpumpen die Ejektionsfraktion und die langfristigen Behandlungsergebnisse
BU
Impella Herzpumpen erhalten in den neuesten ESC-Leitlinien höhere Empfehlungsstufe
BU
Klein, intelligent, vernetzt: TCT 2021-Konferenz hebt verbesserte Behandlungsergebnisse mit der Impella Herzpumpen-Technologie hervor
BU
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