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Merck sieht mögliche US-Zulassung für das Virostatikum COVID-19 noch vor Jahresende

13.09.2021 | 18:13

Der Arzneimittelhersteller Merck & Co Inc. sagte am Montag, dass er eine mögliche US-Notfallgenehmigung für seine experimentelle antivirale Behandlung COVID-19, Molnupiravir, vor Jahresende sieht.

"Ich würde einfach sagen, dass unser Programm gut rekrutiert, und wir erwarten, dass wir in der Lage sein werden, klinische Daten in der zweiten Jahreshälfte zu sehen", sagte Robert Davis, Chief Executive Officer von Merck, auf der Morgan Stanley's Annual Global Healthcare Conference.

Merck und sein Partner Ridgeback Biotherapeutics führen eine Studie im Spätstadium der Entwicklung von Molnupiravir bei nicht hospitalisierten COVID-19-Patienten durch, um festzustellen, ob es das Risiko von Krankenhausaufenthalten oder Todesfällen verringert.

Merck sagte im Juni, dass es frühestens in der zweiten Hälfte des Jahres 2021 einen Antrag auf eine Notfallzulassung für Molnupiravir stellen werde. (Bericht von Manojna Maddipatla in Bengaluru; Bearbeitung durch Shailesh Kuber)


© MarketScreener mit Reuters 2021
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