TURBO UNLIMITED SHORT- OPTIONSSCHEIN OHNE STOPP-LOSS-LEVEL - MORPHOSYS Aktie

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WKNTypProdukttyp Fälligkeit Elastizität Hebel ParitätKursEmittent
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Société Générale
PUT Knock-Out mit Stop Loss Unbegrenzt - 10

4,45 EUR

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3,42 EUR

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PUT Knock-Out mit Stop Loss Unbegrenzt - 10

3,92 EUR

Société Générale
PUT Knock-Out mit Stop Loss Unbegrenzt - 10

4,91 EUR

Société Générale
PUT Knock-Out mit Stop Loss Unbegrenzt - 10

5,94 EUR

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PUT Knock-Out mit Stop Loss Unbegrenzt - 10

2,9 EUR

Société Générale
PUT Knock-Out mit Stop Loss Unbegrenzt - 10

2,4 EUR

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PUT Knock-Out ohne Stop Loss Unbegrenzt - 10

1,37 EUR

Société Générale
PUT Knock-Out mit Stop Loss Unbegrenzt - 10

1,88 EUR

Société Générale
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Datum Kurs % Volumen
09.05.24 1,19 -2,46 % 0
08.05.24 1,22 +0,83 % 0
07.05.24 1,21 +0,83 % 0
06.05.24 1,2 -0,83 % 0
03.05.24 1,21 -4,72 % 0

Realtime Boerse Frankfurt Warrants

Letzte Aktualisierung Am 09. Mai 2024 um 19:17 Uhr

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Stammdaten

ProdukttypKnock-Out ohne Stop Loss
Kauf / VerkaufPUT
Basiswert MORPHOSYS AG
EmittentLogo Emittent Société Générale Société Générale
WKN SD801K
ISINDE000SD801K6
Emissionsdatum 12.03.2021
Basispreis 77,9
Fälligkeit Unbegrenzt
Parität 10 : 1
Emissionspreis 0,21
Emissionsvolumen N/A
Rückzahlungsart Barausgleich
Währung EUR

Technische Kennzahlen

Hoch seit Emission 6,9
Tief seit Emission 0,25

Unternehmensprofil

Die MorphoSys AG ist ein weltweit tätiges biopharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium mit Sitz in Deutschland. Das Unternehmen erforscht, entwickelt und liefert Krebsmedikamente für Patienten. Das Unternehmen vermarktet in den Vereinigten Staaten sein firmeneigenes Medikament Monjuvi (Tafasitamab-cxix), eine Krebsimmuntherapie, die in Kombination mit Lenalidomid zur Behandlung von Patienten mit diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) in der Zweit- und Drittlinie eingesetzt wird, die nicht für eine autologe Stammzelltransplantation in Frage kommen. Tafasitamab wird auch in einer globalen klinischen Studie als Erstlinientherapie für DLBCL untersucht. Zwei weitere Produktkandidaten befinden sich in der späten und mittleren Phase der klinischen Entwicklung für onkologische Indikationen: Pelabresib, ein niedermolekularer BET-Inhibitor, wird zur Behandlung von Myelofibrose untersucht, einer Form von Knochenmarkkrebs, für die es nur begrenzte Behandlungsmöglichkeiten gibt, und CPI-0209, ein EZH2-Inhibitor der zweiten Generation, wird zur Behandlung hämatologischer und solider Tumore untersucht.
Sektor
-
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