FAKTOR-OPTIONSSCHEIN - EDITAS MEDICINE Aktie

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MB5BA9

DE000MB5BA91

Markt geschlossen - Börse Stuttgart 21:57:23 10.05.2024
2,94 EUR -6,96 % Intraday Chart für FAKTOR-OPTIONSSCHEIN - EDITAS MEDICINE
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WKNTypProdukttyp Fälligkeit Elastizität Hebel ParitätKursEmittent
CALL Exotische Produkte Unbegrenzt 2x 119.414

0,019 EUR

Morgan Stanley
CALL Exotische Produkte Unbegrenzt 2x 0.792

2,94 EUR

Morgan Stanley
CALL Knock-Out ohne Stop Loss 17.05.2024 - 10

0,32 EUR

J.P. Morgan
Mehr Ergebnisse
Datum Kurs % Volumen
10.05.24 2,94 -6,96 % 0
09.05.24 3,16 +19,25 % 0
08.05.24 2,65 -22,74 % 0
07.05.24 3,43 +0,88 % 0
06.05.24 3,4 -2,58 % 0

verzögerte Kurse Börse Stuttgart

Letzte Aktualisierung Am 10. Mai 2024 um 21:57 Uhr

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Stammdaten

ProdukttypExotische Produkte
Kauf / VerkaufCALL
Basiswert EDITAS MEDICINE, INC.
Emittent Morgan Stanley
WKN MB5BA9
ISINDE000MB5BA91
Emissionsdatum 05.04.2023
Basispreis 2,781 $
Fälligkeit Unbegrenzt
Parität 0.79 : 1
Emissionspreis 10
Emissionsvolumen N/A
Rückzahlungsart Barausgleich
Währung EUR

Technische Kennzahlen

Hoch seit Emission 23,65
Tief seit Emission 2,63

Unternehmensprofil

Editas Medicine, Inc. ist ein Unternehmen für Genome Editing in der klinischen Phase. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung von potenziell transformativen genomischen Medikamenten zur Behandlung einer breiten Palette von schweren Krankheiten. Es hat eine proprietäre Gen-Editing-Plattform entwickelt, die auf der CRISPR-Technologie basiert. CRISPR verwendet einen Protein-Ribonukleinsäure (RNA)-Komplex, der aus einem Enzym besteht, entweder dem CRISPR-assoziierten Protein 9 (Cas9) oder Cas12a (CRISPR von Prevotella und Francisella 1, auch bekannt als Cpf1), das an ein Ribonukleinsäure (RNA)-Leitmolekül gebunden ist, das eine bestimmte Desoxyribonukleinsäure (DNA)-Sequenz erkennt. Das Unternehmen beschäftigt sich mit der Entwicklung von vivo verabreichten Gen-Editing-Medikamenten, bei denen das Medikament dem Patienten injiziert oder infundiert wird, um die Zellen in seinem Körper zu verändern. Sein führendes Programm, reni-cel, ist ein experimentelles Ex-vivo-Gen-Editing-Medikament zur Behandlung der Sichelzellkrankheit (SCD), einer schweren vererbten Blutkrankheit, die zu einem frühen Tod führt, und der transfusionsabhängigen Beta-Thalassämie (TDT).
Sektor
-
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