Diese Pressemitteilung stellt kein Angebot von Wertpapieren oder eine Aufforderung zum Kauf, die Zeichnung oder den Verkauf von Wertpapieren in den Vereinigten Staaten von Amerika dar. Wertpapiere dürfen in den Vereinigten Staaten von Amerika nur angeboten, gezeichnet oder verkauft werden, nachdem sie gemäß dem U.S. Securities Act von 1933 in der jeweils gültigen Fassung (der "U.S. Securities Act") und den für jeden Staat geltenden Gesetzen registriert wurden oder im Rahmen einer Ausnahme von dieser Registrierungspflicht befreit sind. Affluent Medical-Aktien wurden und werden nicht nach dem U.S. Securities Act registriert und Affluent Medical beabsichtigt nicht, seine Wertpapiere in den Vereinigten Staaten von Amerika öffentlich anzubieten.

Diese Pressemitteilung stellt keine Aufforderung zur Teilnahme an einer Anlagetätigkeit im Sinne von Section 21 des "Financial Services and Markets Act" 2000 in der geänderten Fassung ("FSMA") dar und soll diese auch nicht fördern. Dieses Dokument richtet sich an (i) Personen außerhalb des Vereinigten Königreichs, oder ii) professionelle Investoren im Sinne von Artikel 2 der Prospektverordnung, die gemäß euWA auch für das Vereinigte Königreich gilt, (x) für professionelle Investoren im Sinne von Artikel 19 Absatz 5 der FSMA-Verordnung (Finanzförderung) 2005 (die "Verordnung"), (y) Personen im Sinne von Artikel 49 Absatz 2a) bis d) der Verordnung (Unternehmen mit hohem Eigenkapital, nicht eingetragene Vereinigungen usw.) und (z) an jede andere Person, an die diese Pressemitteilung gemäß dem Gesetz übermittelt werden kann (alle in den Absätzen (i), (ii), (ii)(x), (ii)(y) und (iv(ii)(z) genannten Personen werden zusammen als "autorisierter Personenkreis" bezeichnet). Die in dieser Pressemitteilung genannten Wertpapiere von Affluent Medical sind ausschließlich für den autorisierten Personenkreis bestimmt und jede Aufforderung, jedes Angebot oder jeder Vertrag im Zusammenhang mit der Zeichnung, dem Kauf oder dem Erwerb von Wertpapieren darf nur an autorisierte Personen gerichtet oder mit ihnen abgeschlossen werden. Jede andere, nicht autorisierte Person darf diese Pressemitteilung und die darin enthaltenen Informationen weder verwenden noch sollte sie sich darauf verlassen.

Der Austausch, die Veröffentlichung oder die Verbreitung dieser Pressemitteilung in bestimmten Ländern kann nach den geltenden Gesetzen und Vorschriften Beschränkungen unterliegen. Folglich müssen sich Personen, die sich physisch in diesen Ländern, in denen diese Pressemitteilung verbreitet, veröffentlicht und vertrieben wird, aufhalten, über die jeweils geltenden Gesetze und Vorschriften informieren und diese einhalten.

------------------------------------------------------------ Nicht zur direkten oder indirekten Veröffentlichung, Übermittlung oder Verbreitung in den USA, Kanada, Japan oder Australien. Einzig die französische Version dieser Pressemitteilung hat rechtlich Bestand. ------------------------------------------------------------

^[1] Dieser Sparplan ist an gewisse Bedingungen geknüpft und an verfügbare Obergrenzen gebunden. Interessenten werden gebeten, sich an ihre Finanzberater zu wenden.

^[2] Vorbehaltlich des Abschlusses zusätzlicher klinischer Entwicklungsphasen (siehe dazu Tabelle auf Seite 2 der Pressemitteilung) und der Sicherung der für die Entwicklung des Unternehmens erforderlichen Finanzmittel (siehe Liquiditätsrisikofaktor, Abschnitt 3, Paragraph 3.4 des Registrierungsdokuments).

^[3] Infoholic Research - 2017: Global Aortic Aneurysm Market - Drivers, Opportunities, Trends and Forecasts 2017-2023

^[4] Abhängig von den Auswirkungen der Covid-19-Pandemie und der regulatorischen Entwicklungen (siehe Abschnitte 3 und 9 des Registrierungsdokuments) sowie von der Bereitstellung der für die Entwicklung des Unternehmens erforderlichen Finanzmittel durch die Kapitalerhöhung anlässlich der Zulassung der Aktien des Unternehmens am geregelten Markt der Euronext Paris sowie gegebenenfalls von weiteren Kapitalerhöhungen (siehe auch Abschnitt 3.4.1 des Registrierungsdokuments).

^[5] Personen über 20 Jahre

^[6] Unternehmensschätzungen auf basis der Studie "Neue künstliche Harnsphinkter-Geräte bei der Behandlung von iatrogener Inkontinenz und Schweregrad der Harninkontinenz und Wirkung auf die Lebensqualität von Frauen, durch Inkontinenz Typ"

^[7] Harninkontinenz (UI) Geräte (Optima Insights, September 2020)

^[8] Steven Douedi, Hani Douedi (August 2020)

^[9] Department of Cardiovascular Medicine Cleveland Clinic Foundation - Journal of the American College of Cardiology

^[10] Transcatheter Mitral Valve Implantation Market Size (Emergen Forschung, September 2020)

^[11] Zielmärkte berechnet als Summe der von ARTUS (im Jahr 2027), EPYGON und KALIOS (im Jahr 2027) und KARDIOZIS (im Jahr 2023) anvisierten Märkte: Urinary Incontinence (UI) Devices (Optima Insights, September 2020)/Transcatheter Mitral Valve Implantation MarketSize (Emergen Research, September 2020)/Global Aortic Aneurysm Market (Infoholic Research 2017).

^[12] Vorbehaltlich des Abschlusses zusätzlicher klinischer Entwicklungsphasen (siehe Tabelle auf Seite 2 der Pressemitteilung) und der Beschaffung der für die Entwicklung des Unternehmens erforderlichen Finanzmittel (siehe Liquiditätsrisikofaktor, Abschnitt 3, Artikel 3.4.1 des Registrierungsdokuments).

^[13] Dieser Sparplan ist an gewisse Bedingungen geknüpft und an verfügbare Obergrenzen gebunden. Interessenten werden gebeten, sich an ihre Finanzberater zu wenden. -----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

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1201099 2021-05-27


 
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May 27, 2021 02:20 ET (06:20 GMT)