Zevra Therapeutics ernennt Wendy Dixon, Ph.D., zum Mitglied des Vorstands
Am 30. März 2023 um 13:30 Uhr
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- Zevra Therapeutics gab bekannt, dass es Wendy L. Dixon, Ph.D., mit Wirkung unmittelbar nach Abschluss der Jahreshauptversammlung 2023 (o2023 Annual Meetingo) in den Verwaltungsrat des Unternehmens (das oBoardo) berufen hat, um die Vakanz zu füllen, die sich aus dem Rücktritt von Dr. Travis Mickle aus dem Verwaltungsrat mit Wirkung zum Tag der Jahreshauptversammlung 2023, die am 25. April 2023 stattfindet, ergibt. Dr. Dixon ist eine erfahrene Biopharma-Führungskraft mit mehr als 40 Jahren in leitenden Positionen, darunter als Chief Marketing Officer und President of Global Marketing bei Bristol Myers Squibb. Dr. Dixon hatte außerdem leitende Funktionen bei Merck, West Pharmaceuticals, Osteotech, Centocor und GlaxoSmithKline inne.
Sie bringt in den Vorstand von Zevra erhebliche Erfahrung als Vorstandsmitglied von Aktiengesellschaften ein, da sie als Vorstandsvorsitzende und Mitglied der Ausschüsse für Ernennung und Unternehmensführung, Vergütung und Prüfung sowie der Sonderausschüsse für kommerzielle Planung und F&E-Strategie tätig war. Wie bereits früher in diesem Jahr angekündigt, ist Travis C. Mickle, Ph.D., Mitbegründer und Präsident von Zevra, mit Wirkung zum Tag der Jahreshauptversammlung 2023 von seiner Führungsrolle und seinem Amt als Direktor im Vorstand von Zevra zurückgetreten. Dr. Mickle wird Zevra weiterhin als wissenschaftlicher Berater bei der Entwicklung und Zulassung von Medikamenten unterstützen.
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Zevra Therapeutics, Inc. ist ein Unternehmen für seltene Krankheiten, das Wissenschaft, Daten und Patienten braucht, um transformative Therapien für Krankheiten mit begrenzten oder gar keinen Behandlungsmöglichkeiten zu entwickeln. Das Unternehmen verfügt über ein breit gefächertes Portfolio von Produkten und Produktkandidaten, das sowohl eine Kombination aus einer klinischen Pipeline als auch kommerzielle Vermögenswerte umfasst. Zu seiner Pipeline gehört Arimoclomol, ein oral verabreichter Produktkandidat, der für die Niemann-Pick-Krankheit Typ C (NPC) entwickelt wird. KP1077 ist der führende Produktkandidat des Unternehmens in der klinischen Entwicklung, der zur Behandlung der idiopathischen Hypersomnie (IH), einer seltenen neurologischen Schlafstörung, und der Narkolepsie entwickelt wird. Sein kommerzielles Produkt AZSTARYS, eine einmal täglich einzunehmende Behandlung der Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS) bei Patienten ab sechs Jahren, enthält das Prodrug Serdexmethylphenidat (SDX) und d-Methylphenidat (d-MPH). Sein anderes kommerzielles Produkt ist OLPRUVA.