Zevra Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal und das Gesamtjahr zum 31. Dezember 2022
Am 07. März 2023 um 13:00 Uhr
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Zevra Therapeutics, Inc. meldete die Ergebnisse für das vierte Quartal und das Gesamtjahr zum 31. Dezember 2022. Für das vierte Quartal meldete das Unternehmen einen Umsatz von 2,3 Millionen USD gegenüber 2,6 Millionen USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust belief sich auf 9,0 Millionen USD gegenüber 2,7 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus fortgeführten Geschäftsbereichen betrug 0,26 USD gegenüber 0,08 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust je Aktie aus fortgeführten Geschäftsbereichen betrug 0,26 USD gegenüber 0,08 USD im Vorjahr.
Für das Gesamtjahr meldete das Unternehmen einen Umsatz von 10,46 Millionen USD gegenüber 28,65 Millionen USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust belief sich auf 41,54 Mio. USD gegenüber 8,56 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus fortgeführten Geschäftsbereichen betrug 1,2 USD gegenüber 2,11 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 1,2 USD gegenüber 2,11 USD vor einem Jahr.
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Zevra Therapeutics, Inc. ist ein Unternehmen für seltene Krankheiten, das Wissenschaft, Daten und Patienten braucht, um transformative Therapien für Krankheiten mit begrenzten oder gar keinen Behandlungsmöglichkeiten zu entwickeln. Das Unternehmen verfügt über ein breit gefächertes Portfolio von Produkten und Produktkandidaten, das sowohl eine Kombination aus einer klinischen Pipeline als auch kommerzielle Vermögenswerte umfasst. Zu seiner Pipeline gehört Arimoclomol, ein oral verabreichter Produktkandidat, der für die Niemann-Pick-Krankheit Typ C (NPC) entwickelt wird. KP1077 ist der führende Produktkandidat des Unternehmens in der klinischen Entwicklung, der zur Behandlung der idiopathischen Hypersomnie (IH), einer seltenen neurologischen Schlafstörung, und der Narkolepsie entwickelt wird. Sein kommerzielles Produkt AZSTARYS, eine einmal täglich einzunehmende Behandlung der Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS) bei Patienten ab sechs Jahren, enthält das Prodrug Serdexmethylphenidat (SDX) und d-Methylphenidat (d-MPH). Sein anderes kommerzielles Produkt ist OLPRUVA.
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