Werewolf Therapeutics gibt den Beginn der Patientendosierung in der Phase 1 Studie von WTX-330 bekannt
Am 24. Februar 2023 um 13:30 Uhr
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Werewolf Therapeutics, Inc. gab bekannt, dass der erste Patient in einer klinischen Studie der Phase 1 mit WTX-330, dem führenden INDUKINETM-Molekül des Unternehmens, das auf Interleukin-12 (IL-12) abzielt, behandelt wurde. Bei der klinischen Phase-1-Studie handelt es sich um eine multizentrische, offene Studie, die WTX-330 bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren oder Lymphomen, die gegen Checkpoint-Inhibitoren resistent sind oder für die Checkpoint-Inhibitoren nicht zugelassen sind, untersuchen wird. IL-12 ist seit jeher ein äußerst attraktiver Mechanismus in der Immunonkologie, da es die Fähigkeit besitzt, die Antitumor-Immunität über zahlreiche angeborene und adaptive Immunwege zu regulieren, aber bisher aufgrund schwerwiegender Toxizitäten bei systemischer Verabreichung nicht behandelbar war. WTX-330 wurde speziell entwickelt, um den klinischen Nutzen zu maximieren und die schwerwiegenden Toxizitäten, die bei der rekombinanten IL-12-Therapie beobachtet wurden, zu minimieren. Dazu gehören die hochaffine Blockade der IL-12 u IL-12R-Interaktion im systemischen Kreislauf und in Nicht-Tumorgeweben, die Verlängerung der Halbwertszeit für eine optimale Tumorexposition und die firmeneigene tumorselektive Proteaseaktivierung. In präklinischen Studien zeigte WTX-330 eine ausgezeichnete Anti-Tumor-Aktivität und ein günstiges pharmakokinetisches und Verträglichkeitsprofil. WTX-330 wurde entwickelt, um eine robuste Anti-Tumor-Aktivität durch die Stimulierung von angeborenen und adaptiven Anti-Tumor-Immunantworten zu vermitteln, einschließlich der Reifung und Kreuzpräsentation von dendritischen Zellen, der Th1-Differenzierung und der Verstärkung von Anti-Tumor-T-Effektorzellantworten.
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Werewolf Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase. Es beschäftigt sich mit der Entwicklung von Therapeutika, die das körpereigene Immunsystem zur Behandlung von Krebs stimulieren sollen. Es nutzt seine PREDATOR-Plattform, um bedingt aktivierte Moleküle zu entwickeln, die sowohl die adaptive als auch die angeborene Immunität stimulieren, um die Grenzen herkömmlicher proinflammatorischer Immuntherapien zu überwinden. Die INDUKINE-Moleküle sollen im peripheren Gewebe inaktiv bleiben, aber in der Mikroumgebung des Tumors selektiv aktiviert werden. Die Produktkandidaten WTX-124 und WTX-330 sind systemisch verabreichte, bedingt aktivierte Interleukin-2 (IL-2) und IL-12 INDUKINE-Moleküle zur Behandlung von soliden Tumoren. WTX-124 befindet sich in der Entwicklung als Monotherapie und in Kombination mit Pembrolizumab bei verschiedenen soliden Tumorarten. WTX-330 befindet sich als Einzelwirkstoff zur Behandlung von metastasierenden soliden Tumoren und Non-Hodgkin-Lymphomen in der Entwicklung. Die Pipeline umfasst außerdem JZP898 und WTX-712.