Viridian Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
Am 13. November 2023 um 22:29 Uhr
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Viridian Therapeutics, Inc. meldete die Ergebnisse für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023. Für das dritte Quartal meldete das Unternehmen einen Nettoverlust von 47,66 Millionen USD gegenüber 28,91 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 1,09 USD gegenüber 0,86 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 1,09 USD gegenüber 0,86 USD im Vorjahreszeitraum. In den ersten neun Monaten belief sich der Nettoverlust auf 170,87 Mio. USD gegenüber 84,09 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 3,97 USD gegenüber 2,88 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 3,97 USD gegenüber 2,88 USD vor einem Jahr.
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Viridian Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf das Engineering und die Entwicklung potenzieller Medikamente für Patienten mit schweren und seltenen Krankheiten konzentriert. Das Unternehmen bringt mehrere Kandidaten für die Behandlung von Patienten mit Schilddrüsenerkrankungen (TED) in die Klinik. Das Unternehmen führt derzeit zwei globale klinische Studien der Phase 3 (THRIVE und THRIVE-2) durch, um die Sicherheit und Wirksamkeit von VRDN-001 bei Patienten mit aktiver und chronischer TED zu untersuchen. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Weiterentwicklung von VRDN-001 als potenzielle intravenöse Therapie, gefolgt von VRDN-003 als potenzielle subkutane Therapie für die Behandlung von TED. Sein fortgeschrittenes Programm VRDN-001 ist ein differenzierter humanisierter monoklonaler Antikörper, der auf IGF-1R abzielt und intravenös zur Behandlung von TED verabreicht wird. Zusätzlich zu seinem TED-Portfolio entwickelt das Unternehmen ein neuartiges Portfolio von Hemmstoffen des neonatalen Fc-Rezeptors (FcRn), darunter VRDN-006 und VRDN-008, das das Potenzial hat, für verschiedene Autoimmunkrankheiten entwickelt zu werden.