AcelRx Pharmaceuticals, Inc. kündigt Beendigung der Vereinbarung über Produktionsdienstleistungen mit Patheon Pharmaceuticals Inc. an
Am 05. Dezember 2022 um 23:25 Uhr
Teilen
Am 29. November 2022 erhielt AcelRx Pharmaceuticals, Inc. eine Mitteilung von Patheon Pharmaceuticals Inc., dass sie beabsichtigt, das Manufacturing Services Agreement (MSA) zwischen den Parteien zu kündigen, das am 12. Dezember 2012 in Kraft trat und am 19. Januar 2016 und 4. August 2017 geändert wurde. Die Laufzeit des MSA verlängert sich automatisch um jeweils zwei Jahre, sofern nicht eine der Parteien mit einer Frist von 18 Monaten mitteilt, dass sie nicht beabsichtigt, das MSA zu verlängern. Basierend auf dem Kündigungsdatum von Patheon wird der MSA am 31. Mai 2024 enden.
Patheon wird weiterhin Produkte im Rahmen des MSA bis zum Beendigungsdatum liefern. Das Unternehmen geht davon aus, dass es in naher Zukunft einen Übergangsplan mit Patheon besprechen wird. Das Unternehmen und Patheon haben außerdem eine geänderte und neu gefasste Investitions- und Ausrüstungsvereinbarung abgeschlossen, die am 12. Dezember 2012 in Kraft getreten ist und am 26. Juli 2013 sowie am 30. Januar 2014 geändert wurde und die gemäß Abschnitt 8(a) der Investitionsvereinbarung mit der Beendigung des MSA endet.
Teilen
Zum Originalartikel.
Rechtliche Hinweise
Rechtliche Hinweise
Kontaktieren Sie uns, wenn Sie eine Korrektur wünschen
Talphera, Inc. (ehemals AcelRx Pharmaceuticals, Inc.) ist ein Spezialpharmaunternehmen. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung und Kommerzialisierung von Therapien für den Einsatz in medizinisch überwachten Bereichen. Zu den Nafamostat-Produktkandidaten des Unternehmens gehören Niyad und LTX-608. Niyad konzentriert sich auf die Entwicklung regionaler Antikoagulantien zur Injektion in den extrakorporalen Kreislauf, wie z.B. den Dialysekreislauf während der kontinuierlichen Nierenersatztherapie (CRRT) bei Patienten mit akuten Nierenschäden (AKI) im Krankenhaus und bei Patienten mit chronischen Nierenerkrankungen, die sich in Dialysezentren einer intermittierenden Hämodialyse (IHD) unterziehen. LTX-608 ist eine Nafamostat-Formulierung zur direkten intravenösen (IV) Infusion, die als potenzielles Antivirusmittel zur Behandlung von COVID, akutem Atemnotsyndrom (ARDS), disseminierter intravasaler Gerinnung (DIC) und akuter Pankreatitis untersucht und entwickelt werden soll. Das Unternehmen ist auch mit der Entwicklung von zwei Fertigspritzen beschäftigt, nämlich Fedsyra und PFS-02.