Singular Genomics Systems Inc. und TwinStrand Biosciences, Inc. gaben eine Zusammenarbeit zur Entwicklung hochsensibler Sequenzierungslösungen der nächsten Generation für die Singular G4 Sequenzierungsplattform für innovative Anwendungen wie die Erkennung von minimaler Resterkrankung bekannt. MRD ist ein wichtiger prognostischer Indikator, der für die Risikostratifizierung, Behandlungsplanung und Medikamentenentwicklung in der Onkologie von Bedeutung ist. Die derzeitigen nicht-duplexen Sequenzierungsmethoden zur Messung der MRD erzeugen eine Fülle von Sequenzierungsfehlern, die diese niedrigfrequenten, von Krebs herrührenden Mutationen verschleiern.

Singular Genomics und TwinStrand haben sich zusammengetan, um ihre jeweiligen Technologien des Q50+ High Definition Sequencing (HD-Seq™) und des TwinStrand Duplex Sequencing™ zu kombinieren und gemeinsam ultra-sensitive MRD-Anwendungen zu entwickeln. Mit der Geschwindigkeit und Flexibilität der G4-Plattform bieten die Technologien zusammen ein leistungsstarkes Werkzeug, das seltene Varianten in zirkulierender Tumor-DNA (ctDNA) und Zellen mit einer um Größenordnungen höheren Sensitivität und Spezifität nachweist als andere nicht-duplexe NGS-basierte Flüssigbiopsie-Assays. Die Kombination dieser beiden Technologien bietet eine höhere Effizienz und ermöglicht somit niedrigere Sequenzierungskosten im Vergleich zur Duplex-Sequenzierung auf anderen Plattformen. Wir glauben, dass die Kombination der Technologien von Singular und TwinStrand zu klinisch relevanteren Durchlaufzeiten bei niedrigeren Gesamtkosten führen wird, während sie gleichzeitig das höchste Maß an Genauigkeit auf einem Benchtop-Sequenzer bietet.