Sensei Biotherapeutics, Inc. kündigt klinische Liefervereinbarung mit Regeneron an
Am 05. Januar 2023 um 13:30 Uhr
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Sensei Biotherapeutics, Inc. gab eine klinische Liefervereinbarung mit Regeneron für seine Anti-PD1-Therapie Libtayo (Cemiplimab) bekannt. Die Liefervereinbarung unterstützt die Evaluierung von SNS-101, einem bedingt aktiven VISTA-blockierenden Antikörper, in Kombination mit Libtayo® in einer Phase 1/2 Studie bei soliden Tumoren. Sensei ist auf dem besten Weg, im oder vor April 2023 einen Antrag auf ein neues Arzneimittel (Investigational New Drug) für SNS-101 einzureichen, und es wird erwartet, dass die Studie im Jahr 2023 beginnt, vorbehaltlich der behördlichen Genehmigung.
Im Rahmen der Vereinbarung wird Sensei die geplante klinische Studie sponsern und finanzieren und Regeneron wird Libtayo bereitstellen. Sensei wird die weltweiten Entwicklungs- und Vermarktungsrechte an SNS-101 behalten. Regeneron entwickelt und vermarktet Libtayo weltweit.
SNS-101 befindet sich derzeit in der präklinischen Entwicklung, und die Sicherheit und Wirksamkeit von SNS-101 oder seiner Verabreichung mit Libtayo wurde von keiner Zulassungsbehörde geprüft.
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Sensei Biotherapeutics, Inc. ist ein im klinischen Stadium befindliches Immuno-Onkologie-Unternehmen, das sich auf die Entdeckung und Entwicklung von Therapeutika für Krebspatienten konzentriert. Mit seiner Tumor Microenvironment Activated Biologics (TMAb)-Plattform entwickelt das Unternehmen bedingt aktive Therapeutika, die immunsuppressive Signale deaktivieren oder immunstimulierende Signale selektiv in der Tumormikroumgebung aktivieren, um T-Zellen gegen den Tumor freizusetzen. Der führende Prüfkandidat ist SNS-101, ein bedingt aktiver Antikörper, der den V-Domain Ig-Suppressor des T-Zell-Aktivierungs-Checkpoints selektiv in der Mikroumgebung des Tumors mit niedrigem pH-Wert blockieren soll. Das Unternehmen entwickelt außerdem SNS-102, einen bedingt aktiven monoklonalen Antikörper, der auf V-Set und Immunoglobulin Domain Containing 4 (VSIG-4) abzielt; SNS-103, einen bedingt aktiven monoklonalen Antikörper, der auf Ekto-Nukleosid-Triphosphat-Diphosphohydrolase-1 (ENTPDase1), CD39, abzielt; und SNS-201, einen bedingt aktiven VISTAxCD28 bispezifischen Antikörper.