SciSparc Ltd. gab bekannt, dass es eine Vereinbarung mit zwei klinischen Zentren getroffen hat: der Medizinischen Hochschule Hannover in Hannover, Deutschland, und der Tel-Aviv Sourasky Medical School in Tel-Aviv, Israel, um seine klinische Phase-IIb-Studie für SCI-110, den firmeneigenen Arzneimittelkandidaten, für Patienten mit Tourette-Syndrom (die "Studie" oder der "Versuch") weiterzuführen. Die Studie wird an den beiden Standorten durchgeführt. Bei der Studie, die in Übereinstimmung mit der gültigen Fassung der Deklaration von Helsinki und den GCP-Richtlinien erstellt wurde, handelt es sich um eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Cross-over-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von täglich oral verabreichtem SCI-110 im Vergleich zu Placebo bei der Behandlung von Erwachsenen im Alter von 18 bis 65 Jahren mit Tourette-Syndrom. Die Patienten werden in einem Cross-over-Design untersucht, wobei jeder Proband nach dem Zufallsprinzip entweder SCI-110 oder Placebo über eine orale Verabreichung erhält.