Genf (awp) - NeuroRX, der US-Partner von Relief Therapeutics, hat bei der US-Arzneimittelbehörde FDA ein Prüfprotokoll für eine klinische Phase-2/3-Studie mit einem Mittel gegen Covid-19 eingereicht. Der Antrag mit inhalativem RLF-100 erfolge im Rahmen eines Programms zur beschleunigten Behandlung im Zusammenhang mit dem Coronavirus, wie die Genfer Firma am Montag mitteilt.

Bei der Studie soll die Behandlung von Patienten mit nicht-akuten Lungenschäden durch Covid-19 geprüft werden. Neuere Erkenntnisse deuteten darauf hin, dass die Typ-2-Alveolarzellen besonders anfällig für das Coronavirus seien, da sie über Zelloberflächenrezeptoren verfügen, die dem Virus den Eintritt in die Zelle ermöglichen.

Für die Studie wurden 144 Patienten mit Covid-19-assoziierter nicht-akuter Lungenverletzung rekrutiert. Dabei soll untersucht werden, ob das Fortschreiten des akuten Atemnotsyndroms und der Bedarf an intensivmedizinischer Versorgung verringert werden kann.

RLF-100 sei eine patentierte Formulierung von Aviptadil, einem synthetischen menschlichen vasoaktiven intestinalen Polypeptid (VIP). VIP ist aus zahlreichen Tiermodellen für Lungenverletzungen und Lungenkrankheiten bekannt. Es hemmt entzündliche Zytokine und schützt Lungenepithelzellen, die die Luftsäcke (Alveolen) der Lunge auskleiden.

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