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28.06. Regeneron erhält positive Stellungnahme des Ausschusses der Europäischen Gesundheitsbehörde für die bedingte Marktzulassung des Lymphom-Kandidaten Odronextamab MT
27.06. Regeneron, Sanofi Behandlung der eosinophilen Ösophagitis zeigte Verbesserungen für Kinder in Phase 3 Studie MT

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Regeneron erhält positive Stellungnahme des Ausschusses der Europäischen Gesundheitsbehörde für die bedingte Marktzulassung des Lymphom-Kandidaten Odronextamab
MT
Regeneron, Sanofi Behandlung der eosinophilen Ösophagitis zeigte Verbesserungen für Kinder in Phase 3 Studie
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Regeneron Pharmaceuticals, Inc. gibt bekannt, dass die positiven Phase-3-Daten von Dupixent® (Dupilumab) bei Kindern im Alter von 1 bis 11 Jahren mit eosinophiler Ösophagitis im New England Journal of Medicine veröffentlicht wurden
CI
FDA genehmigt Therapie von Verona Pharma für "Raucherlunge
RE
Bayer-Pharma-Sparte plant weiteren Abbau von Führungskräften in Europa und Asien
RE
Alvotech schließt Kommerzialisierungsvertrag für Eylea-Biosimilars mit Advanz Pharma ab
MT
Regeneron Pharmaceuticals Insider verkauft Aktien im Wert von $1.596.400, laut einer aktuellen SEC Einreichung
MT
REGENERON PHARMACEUTICALS, INC. : JPMorgan Chase behält die Bewertung Kaufen bei
ZM
Regeneron Pharmaceuticals gibt an, dass 50% der Patienten in der Studie zur Therapie des Multiplen Myeloms ein vollständiges Ansprechen erreichten
MT
Regeneron Pharmaceuticals, Inc. gibt 14-monatige mediane Nachbeobachtungsdaten aus der zulassungsrelevanten Phase 1/2 Linker-MM1-Studie mit Linvoseltamab bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem Multiplem Myelom bekannt
CI
Regeneron Pharmaceuticals erwirkt einstweilige Verfügungen gegen Biosimilars des Augenmedikaments Eylea
MT
Regeneron Pharmaceuticals Insider verkaufte Aktien im Wert von $25.610.229, laut einer aktuellen SEC Einreichung
MT
REGENERON PHARMACEUTICALS, INC. : Wells Fargo Securities bekräftigt seine neutrale Bewertung
ZM
REGENERON PHARMACEUTICALS, INC. : RBC Capital Markets behält seine Kaufempfehlung bei
ZM
Sanofi und Regeneron erhalten grünes Licht von der US FDA für die Verwendung von Kevzara bei polyartikulärer juveniler idiopathischer Arthritis
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Transcript : Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Presents at Goldman Sachs 45th Annual Global Healthcare Conference, Jun-11-2024 08:00 AM
Regeneron Pharmaceuticals, Inc. und Sanofi geben bekannt, dass die US-Arzneimittelbehörde Kevzara® (Sarilumab) zugelassen hat
CI
Regeneron Pharmaceuticals Insider verkaufte Aktien im Wert von $798.821, laut einer aktuellen SEC Einreichung
MT
Regeneron Pharmaceuticals Insider verkaufte Aktien im Wert von $1,115,422, laut einer aktuellen SEC Einreichung
MT
Transcript : Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Presents at Jefferies 2024 Global Healthcare Conference, Jun-05-2024 08:30 AM
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